3-氨基-1-丙醇
简介制备精制工艺 用途与合成方法 MSDS 3-氨基-1-丙醇价格(试剂级) 上下游产品信息 价格 专题
| 中文名称 | 3-氨基-1-丙醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | γ-丙醇胺;3-氨基丙醇/正丙醇胺/(3-氨基-1-丙醇);3-氨基-1-丙醇,98%;3-氨基丙醇(正丙醇胺);3-胺-1-丙醇;3-丙醇氨(3-氨基丙醇);丙醇胺;正丙醇胺 |
| 英文名称 | 3-Aminopropanol |
| 英文同义词 | 3-AIMNOPROPANOL;monopropanolamine;3-Hydroxy-1-aminopropane;3-Amino-1-propanol ,98.5%;Propanolamine (100 mg) (3-aminopropan-1-ol);3-AMino-1-propanol, 99% 500ML;NSC 7766;γ-Hydroxy-1-propylaMine |
| CAS号 | 156-87-6 |
| 分子式 | C3H9NO |
| 分子量 | 75.11 |
| EINECS号 | 205-864-4 |
| 相关类别 | 分析标准品;其它含氧化合物;有机化工原料;工业原料;化学试剂;化工原料;农业和环境标准品;通用试剂;氨基醇;医药原料;生化试剂-其他化学试剂;有机中间体;omega-Aminoalkanols;omega-Functional Alkanols, Carboxylic Acids, Amines & Halides;原料;有机化学;精细化工原料;化工材料;工业化;bc0001 |
| Mol文件 | 156-87-6.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-氨基-1-丙醇 性质
| 熔点 | 10-12 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 184-187 °C (lit.) |
| 密度 | 0.982 g/mL at 20 °C (lit.) |
| 蒸气密度 | 2.59 (vs air) |
| 蒸气压 | 2.1 mm Hg ( 20 °C) |
| 折射率 | n1.4598(lit.) |
| 闪点 | 175 °F |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 可溶于水 |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | pK1: 9.96(+1) (25°C) |
| 比重 | 0.990 (20/4℃) |
| 颜色 | 透明无色至浅黄色 |
| PH值 | 11.6 (10g/l, H2O, 20℃) |
| 爆炸极限值(explosive limit) | 2.5-10.6%(V) |
| 水溶解性 | miscible |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| BRN | 741855 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| LogP | -1.1 at 20℃ |
| CAS 数据库 | 156-87-6(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 1-Propanol, 3-amino-(156-87-6) |
| EPA化学物质信息 | 3-Aminopropanol (156-87-6) |
3-氨基-1-丙醇 用途与合成方法
简介
3-氨基-1-丙醇是常用的药物中间体,用于合成环磷酰胺、心可定等药物,也可用于合成DL-泛醇。常规方法是由β-羟基丙腈化催化加氢而得,将β-羟基丙腈、Rainy镍和乙醇、氨加入高压釜中反应,所得3-氨基-1-丙醇纯度超过95%,收率接近60%;2004年,Sylvie Picard等人利用DMSO和二氯甲烷合成了3-氨基-1-丙醇,得到的产物纯度有98%,可是收率却只有12%;2007年,Springgerta等人用3-氨基丙酸乙酯和2-氰基乙醇来合成3-氨基-1-丙醇,同样得到高纯度的产物,但是收率依然很低。上述方法都存在原料危险、产率低、反应条件苛刻等缺点。
制备
氨基-1-丙醇的生产主要采用加氢还原的方式,其中,工业化生产又以催化加氢合成的方式为主,其中,以羟丙腈为原料,氨为溶剂,雷尼镍为催化剂,在高温低压下进行加氢制备3-氨基-1-丙醇为主要的生产工艺,该工艺中羟丙腈加氢的转化率高达99%,且3-氨基-1-丙醇的回收率也在90%以上。但是,该工艺存在副产物分离麻烦的问题,一般至少要通过除水、除氨、除副产物和蒸馏的工艺,才能使3-氨基-1-丙醇的纯度达到99%以上。
将羟丙腈和氨按质量比1:2.6混合,在103℃,10Kpa的条件下,使用雷尼镍为催化剂,在固定床反应器中对羟丙腈进行加氢,加氢反应时间为24分钟,然后得到制备的产物,将制备的产物与雷尼镍催化剂通过沉淀法使用氢氧化钠在54-56℃范围内进行分离,得到3-氨基-1-丙醇。
精制工艺
1)将催化剂固定在反应釜内的隔板上,将隔板通过网格板固定在反应釜内,反应釜内至少设置五层互不接触的隔板;
2)向反应釜内加入羟丙腈,羟丙腈与催化剂的质量比为5-7:0.3,使羟丙腈淹没反应釜内最上层的隔板;
3)在反应釜的底部通过曝气板通入氨与氢的混合气体,混合气体中氨与氢的体积比为10-20:1,混合气体与羟丙腈的体积比为12-15:1,混合气体的温度为100-140℃,并保持反应釜内的压力为60-80Kpa;
4)混合气体通入完成后,继续通入温度为100-140℃的氢气20-30分钟,在反应釜内得到产物液体;
5)将产物液体通入蒸馏塔内对3-氨基-1-丙醇进行提纯,蒸馏塔在顶部输出3-氨基-1-丙醇。
化学性质
无色液体。熔点12.4℃,沸点为187-188℃,相对密度0.9824(26/4℃),折光率1.4617,闪点79℃。能与水、醇、醚和氯仿混溶。有吸湿性。
用途
可用有机合成的中间体。用于合成环磷酰胺、心可定等药物。
用途
用于合成环磷酰胺、心可定等药物,也可用于合成DL-泛醇
用途
用于有机合成
生产方法
由β-羟基丙腈化催化加氢而得。将β-羟基丙腈、阮尼镍和乙醇、氨加入高压釜中,通氢气至2.94MPa,于100-120℃保持氢气压力,至不吸氢后继续保温2h。反应结束后降温,过滤回收阮尼镍,将滤液减压蒸馏,收集90-92℃/2.0kPa馏分而得,含量95%以上,收率接近70%。
安全信息
| 危险品标志 | C,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-34-20/21/22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2735 8/PG 2 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS号 | UA5600000 |
| 自燃温度 | 770 °F |
| TSCA | Yes |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 29221980 |
| 毒害物质数据 | 156-87-6(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 orally in Rabbit: 1300 mg/kg LD50 dermal Rat > 2000 mg/kg |
MSDS信息
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
3-Amino-1-Propanol | 英文 |
ACROS | 英文 |
SigmaAldrich | 英文 |
ALFA | 中文 |
ALFA | 英文 |
3-氨基-1-丙醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | B23041 | 3-氨基-1-丙醇, 99% 3-Amino-1-propanol, 99% | 156-87-6 | 100g | 293元 |
| 2024/08/19 | B23041 | 3-氨基-1-丙醇, 99% 3-Amino-1-propanol, 99% | 156-87-6 | 500g | 595元 |
3-氨基-1-丙醇 上下游产品信息
上游原料
L-丙氨酸
下游产品
氮杂环丁烷3-aminopropanal3-氨基丙醇乙烯基醚L-丙胺酸甲酯盐酸盐3-苯甲氧丙基1-胺3-(苄氧羰基氨基)-1-丙醇(3-氧代丙基)氨基甲酸叔丁酯3-氯丙胺



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