1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-5-硼酸频哪酯 CAS#: 903550-26-5

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1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-5-硼酸频哪酯

用途合成方法 用途与合成方法 MSDS 1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-5-硼酸频哪酯价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-5-硼酸频哪酯
中文同义词	1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑-5-硼酸频那醇酯;1-THP-5-吡唑硼酸频哪醇酯 5G;1-(2-四氢吡喃基)吡唑-5-硼酸频哪醇酯;1-(四氢吡喃-2-基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)吡唑;1-THP-吲唑-5-硼酸频哪酯;1-THP-吡唑-5-硼酸频哪酯;1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯;1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-5-硼酸频哪酯,95%
英文名称	1-(Tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole-5-boronic acid pinacol ester
英文同义词	1-(Tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole-5-boronic acid pinacol ester;1-(2-Tetrahydropyranyl)-1H-pyrazole-5-boronic acid pinacol ester, 95%;1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-5-boronic acid pinacol ester;1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-5-boronic acid pinacol ester;1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole;1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-y)-1H-pyrazole;1-(oxan-2-yl)-5-(tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole;1H-Pyrazole,1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
CAS号	903550-26-5
分子式	C14H23BN2O3
分子量	278.15
EINECS号	640-188-7
相关类别	硼酸;医药中间体;硼化合物;硼酸系列;氨基酸及其衍生物;合成;氨基酸;偶联剂;有机化学
Mol文件	903550-26-5.mol
结构式

1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-5-硼酸频哪酯 性质

1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-5-硼酸频哪酯 用途与合成方法

用途

1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-5-硼酸频哪酯为杂环衍生物，可用作有机中间体，用于有机与医药实验研究及合成。

合成方法

将1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑(5kg)、THF(7.0L)和甲苯(28μL)在室温(RT)在氮气气氛下混合。将混合物冷却至0℃，在0-5℃，历经2-3小时滴加n-BuLi(17.9kg，1.42M，在己烷中)，并且将混合物在0-5℃搅拌1小时。在0-5℃，历经45分钟滴加硼酸三异丙酯(6.8kg)。将混合物置于室温并且搅拌1-2小时。在室温，历经20-30分钟向该混合物中分批加入频哪醇(3.88kg)，随后搅拌45分钟。将混合物冷却至0℃，并且在0-5℃历经30分钟滴加乙酸(3.9kg)。将混合物置于室温并且保持12-14小时。然后将混合物冷却至0℃，并且在0-5℃，历经30分钟滴加水(20)。将混合物置于室温并且搅拌30分钟。分离水层，并且用甲苯(20L)萃取。将合并的有机层用10％NaHCO3溶液(22μL)，然后用水(20μL)洗涤。将有机层在低于60℃减压浓缩。然后将所得粗化合物与庚烷(7L)共蒸馏。向得到的残留物中加入庚烷(5L)，并且将混合物在0-5℃搅拌1-2小时。然后将固体过滤，用冷庚烷(5L)洗涤，并且在25-30℃干燥2-3小时得1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-5-硼酸频哪酯。产量6.2kg(67.8％)，HPLC纯度99.8。

安全信息

MSDS信息

1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-5-硼酸频哪酯 价格(试剂级)

1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-5-硼酸频哪酯 上下游产品信息

上游原料

1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑硼酸三异丙酯频哪醇