四氢呋喃-2-基乙酸酯 基本信息
MSDS 用途与合成方法 四氢呋喃-2-基乙酸酯价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称 | 四氢呋喃-2-基乙酸酯 |
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中文同义词 | 2-乙酰氧基四氢呋喃;四氢呋喃-2-基 乙酸酯 |
英文名称 | tetrahydro-2-furyl acetate |
英文同义词 | tetrahydro-2-furyl acetate;Acetic acid tetrahydrofuran-2-yl ester;acetic acid tetrahydrofuryl ester;oxolan-2-yl acetate;oxolan-2-yl ethanoate;tetrahydrofuran-2-yl acetate;2-Furanol,tetrahydro-, 2-acetate;tetrahydro-2-furanyl acetate |
CAS号 | 1608-67-9 |
分子式 | C6H10O3 |
分子量 | 130.1418 |
EINECS号 | 2165365 |
相关类别 | 1 |
Mol文件 | 1608-67-9.mol |
结构式 | ![]() |
四氢呋喃-2-基乙酸酯 性质
四氢呋喃-2-基乙酸酯 用途与合成方法
化学性质
该品折光率1.4290(25℃)。
用途
医药中间体。
生产方法
以叔丁醇为原料,先用双氧水氧化得叔丁基过氧化氢,再用乙酐酯化得到过氧乙酸叔丁酯,最后与四氢呋喃缩合。1.氧化 将叔丁醇加入反应罐,搅拌下于35℃加入双氧水,然后升温至50℃,滴加70%硫酸,约0.5h时加完,于55-60℃反应5h。静置分层,分去下部水层,上部油层加无水硫酸钠干燥,放置过夜,过滤得叔丁基过氧化氢2.酯化 将乙酐、乙酸钠及苯依次加入反应罐,于20±5℃滴加叔丁基过氧化氢。加完后,于15-20℃反应45min。然后加入8%的硫酸铵溶液,搅拌5min,静置分层,分去水层,再用8%硫酸铵溶液洗1次,用10%碳酸钠溶液调节至pH7-8,分去碱液层,油层加无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏回收苯,再减压蒸馏,收集43-54℃/2.0-2.27kPa馏分,得过氧乙酸叔丁酯。3.缩合 将四氢呋喃、溴化亚铜加入反应罐,通氮气5min,慢慢滴加过氧乙酸叔丁酯,约0.5h加完,开紫外灯,于45-50℃保温反应26h。然后回收四氢呋喃,并减压蒸馏收集70℃/2.93kPa以上馏分,得2-乙酰氧基四氢呋喃。原料消耗定额:冰醋酸(95%)1638kg/t、氨水(20%)950kg/t。
安全信息
MSDS信息
四氢呋喃-2-基乙酸酯 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | XW02160867903 | 四氢呋喃-2-基乙酸酯 | 1608-67-9 | 1G | 210元 |
2024/08/19 | XW02160867902 | 四氢呋喃-2-基乙酸酯 | 1608-67-9 | 250MG | 54元 |
四氢呋喃-2-基乙酸酯 上下游产品信息
上游原料
四氢呋喃过氧化氢溴化亚铜TBHP过氧化乙酸叔丁酯
下游产品
替加氟