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更新 2024-10-29 11:14
 
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详细说明

四氢呋喃-2-基乙酸酯 基本信息

MSDS 用途与合成方法 四氢呋喃-2-基乙酸酯价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称四氢呋喃-2-基乙酸酯
中文同义词2-乙酰氧基四氢呋喃;四氢呋喃-2-基 乙酸酯
英文名称tetrahydro-2-furyl acetate
英文同义词tetrahydro-2-furyl acetate;Acetic acid tetrahydrofuran-2-yl ester;acetic acid tetrahydrofuryl ester;oxolan-2-yl acetate;oxolan-2-yl ethanoate;tetrahydrofuran-2-yl acetate;2-Furanol,tetrahydro-, 2-acetate;tetrahydro-2-furanyl acetate
CAS号1608-67-9
分子式C6H10O3
分子量130.1418
EINECS号2165365
相关类别1
Mol文件1608-67-9.mol
结构式四氢呋喃-2-基乙酸酯 结构式

四氢呋喃-2-基乙酸酯 性质

四氢呋喃-2-基乙酸酯 用途与合成方法

化学性质 

该品折光率1.4290(25℃)。

用途 

医药中间体。

生产方法 

以叔丁醇为原料,先用双氧水氧化得叔丁基过氧化氢,再用乙酐酯化得到过氧乙酸叔丁酯,最后与四氢呋喃缩合。1.氧化 将叔丁醇加入反应罐,搅拌下于35℃加入双氧水,然后升温至50℃,滴加70%硫酸,约0.5h时加完,于55-60℃反应5h。静置分层,分去下部水层,上部油层加无水硫酸钠干燥,放置过夜,过滤得叔丁基过氧化氢2.酯化 将乙酐、乙酸钠及苯依次加入反应罐,于20±5℃滴加叔丁基过氧化氢。加完后,于15-20℃反应45min。然后加入8%的硫酸铵溶液,搅拌5min,静置分层,分去水层,再用8%硫酸铵溶液洗1次,用10%碳酸钠溶液调节至pH7-8,分去碱液层,油层加无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏回收苯,再减压蒸馏,收集43-54℃/2.0-2.27kPa馏分,得过氧乙酸叔丁酯。3.缩合 将四氢呋喃、溴化亚铜加入反应罐,通氮气5min,慢慢滴加过氧乙酸叔丁酯,约0.5h加完,开紫外灯,于45-50℃保温反应26h。然后回收四氢呋喃,并减压蒸馏收集70℃/2.93kPa以上馏分,得2-乙酰氧基四氢呋喃。原料消耗定额:冰醋酸(95%)1638kg/t、氨水(20%)950kg/t。

安全信息

MSDS信息

四氢呋喃-2-基乙酸酯 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19XW02160867903四氢呋喃-2-基乙酸酯1608-67-91G210元
2024/08/19XW02160867902四氢呋喃-2-基乙酸酯1608-67-9250MG54元

四氢呋喃-2-基乙酸酯 上下游产品信息

上游原料

四氢呋喃过氧化氢溴化亚铜TBHP过氧化乙酸叔丁酯

下游产品

替加氟

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