6-氟-1-茚酮 CAS#: 1481-32-9

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6-氟-1-茚酮

用途制备 用途与合成方法 MSDS 6-氟-1-茚酮价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	6-氟-1-茚酮
中文同义词	6-氟-1-茚酮;6-氟-2,3-二氢茚-1-酮;6-氟-1-印酮;6-氟-1-茚酮 5G;6-氟茚酮;6-氟-1-茚满酮;6-氟-1-茚酮,97%;6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
英文名称	6-Fluoro-1-indanone
英文同义词	6-fluro-indanone;6-FLURORO-1-INDANONE;6-FLUOROINDANONE;6-Fluoro-1-indenone;6-Fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one;6-Fluoro-indan-1-on;1H-Inden-1-one, 6-fluoro-2,3-dihydro-;6-FLUORO-2,3-DIHYDROINDEN-1-ONE
CAS号	1481-32-9
分子式	C9H7FO
分子量	150.15
EINECS号	625-201-6
相关类别	合成材料中间体;茚酮;医药中间体;酮;有机砌块;通用试剂;合成中间体;Indane/Indanone and Derivatives;pharmacetical;Indanone & Indene
Mol文件	1481-32-9.mol
结构式

6-氟-1-茚酮 性质

6-氟-1-茚酮 用途与合成方法

用途

6-氟-1-茚酮可用作医药合成中间体，可由对氟肉桂酸为原料，首先制备3-（4-氟苯基）丙酸，再进一步发生傅克反应闭环生成6-氟-1-茚酮。

制备

步骤1：将对氟肉桂酸（1当量）和PtO₂（2.2mol％）悬浮在乙醇（EtOH）（8ml/mmol肉桂酸）中，在H₂气氛下剧烈搅拌（1bar），直到反应混合物不再吸收H₂，将悬浮液过滤并将残余物用EtOH洗涤，真空除去滤液的溶剂，将所得的丙酸和丙酸酯的粗混合物溶于EtOH（2ml/mmol），然后加入NaOH水溶液（相对于2.5当量）。将溶液搅拌16小时，并通过施加真空来减少混合物的体积。用水稀释所得溶液，并用2NHCl水溶液酸化。将悬浮液过滤并将残余物用水洗涤，得3-（4-氟苯基）丙酸。

步骤2：将草酰氯（3.40当量）小心地添加到3-（4-氟苯基）丙酸（1当量）的CH₂Cl₂（1.4ml/mmol丙酸）和DMF（0.01ml/mmol丙酸）的溶液中，使溶液起泡。将所得的澄清溶液再搅拌6小时，然后真空除去挥发性成分。在0℃，将酰氯的CH₂Cl₂中的溶液（1.2ml/mmol的丙酸）滴加到AlCl₃（1.30当量）在CH₂Cl₂（0.75ml/mmolAlCl3）中的溶液中。加完后，移去冰浴，并在回流下再加热3小时，将混合物倒入冰水中，并将水相用CH₂Cl₂萃取，合并的有机相用Na₂SO₄干燥并过滤，并真空除去溶剂，粗产物通过柱色谱法纯化得6-氟-1-茚酮。

化学性质 

类白色结晶。熔点60-62℃。

安全信息

MSDS信息

6-氟-1-茚酮 价格(试剂级)

6-氟-1-茚酮 上下游产品信息

上游原料

4-氟-苯丙酰氯2-溴-5-氟苯甲醛3'-氯-4-氟苯丙酮4-氟苯丙酸甲酯4-氟苯乙烯对氟苯甲醛3-(4-氟苯基)丙酸

下游产品