7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 CAS#: 82031-32-1

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7-溴-2(1H)-喹喔啉酮

概述应用制备 用途与合成方法 MSDS 7-溴-2(1H)-喹喔啉酮价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	7-溴-2(1H)-喹喔啉酮
中文同义词	7-溴-2(1H)-喹噁啉酮;7-溴-2(1H)-喹喔啉酮;7-溴喹喔啉-2(1H)-酮
英文名称	7-bromoquinoxalin-2(1H)-one
英文同义词	7-bromoquinoxalin-2(1H)-one;7-Bromo-1H-quinoxalin-2-one;7-Bromo-2(1H)-quinoxalinone;7-bromoquinoxalin-2-ol;7-broMo-1,2-dihydroquinoxalin-2-one;2-Quinoxalinol, 7-bromo-;7-Bromoquinoxalin-2(1H);2(1H)-Quinoxalinone, 7-bromo-
CAS号	82031-32-1
分子式	C8H5BrN2O
分子量	225.04
EINECS号
相关类别
Mol文件	82031-32-1.mol
结构式

7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 性质

7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 用途与合成方法

概述

7-溴-2(1H)-喹喔啉酮是一种常用的喹诺酮类医药中间体，可由邻苯二胺和乙二酸乙二酯制备得到喹诺酮中间体，再溴代制备得到。

应用

7-溴-2(1H)-喹喔啉酮是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。

制备

将邻苯二胺（200 g，1.85 mol）溶于乙醇（1.2 L）。 逐滴加入乙二酸乙二酯（50％的甲苯溶液，450mL）。 将反应加热至50℃12小时，然后冷却至5℃1小时。 过滤混合物，并将固体用水洗涤，以邻苯二胺计算收率为92％。

将喹诺酮（250 g，1.7 mol）溶解在乙酸（4500 mL）中。 逐滴添加乙酸（988 mL）和溴（108 mL，2.1 mol）的混合物，并将该混合物在室温搅拌12小时，然后加热至60℃保持12小时。 冷却至室温后，将反应过滤，并将固体用水洗涤。 然后将湿饼（500g）溶于1500mL甲醇中，并加热至60℃，然后过滤并在60℃下干燥，以85％的收率得到7-溴-2(1H)-喹喔啉酮。

安全信息

MSDS信息

7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 价格(试剂级)

7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 上下游产品信息

下游产品

7-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹喔啉