2,6-二甲基-4-吡喃酮 CAS#: 1004-36-0

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2,6-二甲基-4-吡喃酮

应用制备 用途与合成方法 MSDS 2,6-二甲基-4-吡喃酮价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	2,6-二甲基-4-吡喃酮
中文同义词	2,6-二甲基-4H-吡喃-4-酮;6-二甲基-4H-吡喃-4-酮;2,6-二甲基-4-吡喃酮 500G;2,6-二甲基-GAMMA-吡喃酮;2,6-二甲基-Y-吡喃酮;2,6-二甲基-4-吡喃酮,99%;2,6-二甲基-4-吡喃酮
英文名称	2,6-Dimethyl-4H-pyran-4-one
英文同义词	2,6-DIMETHYL-4H-PYRAN-4-ONE;2,6-DIMETHYL-4-PYRONE;2,6-DIMETHYL-GAMMA-PYRONE;2,6-DIMETHYL-G-PYRONE;AURORA KA-6632;gamma-2,6-Dimethylpyrone;2,6-dimethyl-4h-pyran-4-on;2,6-Dimethyl-4-pyranone
CAS号	1004-36-0
分子式	C7H8O2
分子量	124.14
EINECS号	213-719-1
相关类别	有机化学;杂环砌块;通用试剂;吡喃;Electronic Chemicals;Ring  Systems
Mol文件	1004-36-0.mol
结构式

2,6-二甲基-4-吡喃酮 性质

2,6-二甲基-4-吡喃酮 用途与合成方法

应用

2,6-二甲基-4-吡喃酮在医学中的应用尤为广泛，常作为合成催眠镇静药例如卡溴脲（阿达林）、溴米索伐、异溴米特的中间体。

制备

步骤1：将(DADC) 2mg配合物(1当量)溶于干吡啶(20%溶液)中，在N2条件下用外冰/水浴冷却。在0-5℃下加入相应的氯化酸3 (4.4 equiv)，在室温下搅拌1-2天。在冰/HCl (2N)水解后，混合物用CH2Cl2反复提取。结合的有机层用satd洗涤。NaHCO3溶液，干燥(Na2SO4)，脱色(木炭)，过滤，浓缩。用乙酰基氯化物按方法B转换1.00 g 1 (2.34 mmol)，色谱纯化后得到0.58 g (46%) 4a。13C NMR (50 MHz, CDCl3):δ= 14.0 (q), 18.4 (q), 61.7 (t), 121.6, 164.0, 165.2, 171.7 ppm。

步骤2：二酯溶解在5/1的2N HCl和醋酸(5%)的混合物中，回流5-30小时，直到TLC显示完全转化。用satd水解反应。NaHCO3溶液，用CH2Cl2萃取。结合的有机层被干燥(Na2SO4)，过滤，蒸发得到5，无需进一步纯化。得到2,6-二甲基-4-吡喃酮0.50 g (1.86 mmol)得产率为87%)的无色晶体。

安全信息

MSDS信息

2,6-二甲基-4-吡喃酮 价格(试剂级)

2,6-二甲基-4-吡喃酮 上下游产品信息

上游原料

heptane-2,4,6-trione2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮脱氢乙酸二乙基 2,6-二甲基-4-氧代-4H-吡喃-3,5-二甲酸酯4'-甲基乙酰乙酰苯胺脱氢乙酸对甲苯胺

下游产品

2,6-二苯乙烯基-吡喃-4-酮