沙格列汀 CAS#: 361442-04-8

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沙格列汀

简介作用机制药理作用适应症合成方法生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 沙格列汀价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	沙格列汀
中文同义词	沙克列汀;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-氨基-2-(3-羟基金刚烷-1-基)乙酰基]-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-腈;沙格列汀(沙克列汀),(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-氨基-2-(3-羟基三环[3.3.1.13;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-氨基-2-(3-羟基三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-基)乙酰基]-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-腈;沙格列汀;沙格列汀,(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-氨基-2-(3-羟基三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-基)乙酰基]-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-腈;沙G列汀;沙克列汀, 选择性可逆的DPP4抑制剂
英文名称	Saxagliptin
英文同义词	(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-amino-2-(3-hydroxy-tricyclo[3.3.13,7]dec-1-yl)-1-oxoethyl]-2-azabicyclo-[3.1.0]hexane-3-carbonitrile;BMS 477118;Onglyza;Saxagliptin;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-hydroxytricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile;Saxagliptin(BMS 477118);Saxagliptin 15ND2;BMS477118;SAXAGLIPTIN
CAS号	361442-04-8
分子式	C18H25N3O2
分子量	315.41
EINECS号	1308068-626-2
相关类别	沙格列汀中间体;糖尿病研究;医药中间体;小分子抑制剂，天然产物;抗糖尿病;医药原料药;蛋白酶;医药原料;原料药;中间体;标准品;原料;Amines;Chiral Reagents;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;organic pharmaceutical;Inhibitors;化工原料;化工中间体;日用化学品
Mol文件	361442-04-8.mol
结构式

沙格列汀 性质

沙格列汀 用途与合成方法

简介

沙格列汀是一种2型糖尿病治疗药物，可餐后刺激胰腺产生更多的胰岛素。由美国阿斯利康和百时美施贵宝公司联合研发成功，属于二肽基肽酶-4(DPP-IV)抑制剂。2009年7月31日，阿斯利康和百时美施贵宝公司联合研发的新型2型糖尿病新药——沙克列汀片(Onglyza)获美国FDA批准上市，每天一次治疗成人2型糖尿病，同时控制饮食、加强运动。最常见的副作用是上呼吸道感染、尿路感染和头痛，其他副作用包括过敏样反应如皮疹和荨麻疹。

作用机制

沙格列汀的作用机制是通过阻断GLP-l降解起作用，GLP-I是摄入食物后在肠内自然产生的激素，调节胰岛素的分泌，并可加强周围组织葡萄糖的利用度。沙克列汀单独用药可改善血糖控制,与二甲双胍、磺酰脲类、噻唑烷二酮类联合用药可增强疗效,其导致低血糖的危险性较小,不良反应与安慰剂相似,显示较好的耐受性。

药理作用

沙格列汀是二肽基肽酶4(DPP4)竞争性抑制剂，可降低肠促胰岛激素的失活速率，增高其血液浓度，从而以葡萄糖依赖性的方式减少2型糖尿病患者空腹和餐后的血糖浓度。餐后，从小肠释放到血液中的肠促胰岛激素浓度升高，如胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素肽(GIP)，促进胰腺β细胞以葡萄糖依赖性的方式释放胰岛素，而DPP4会使其失活。

适应症

单药治疗:可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗:当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。

合成方法

先由1-金刚烷甲酸合成前体物109和由Boc-L焦谷氨酸乙酯合成前体113，再由109和113合成沙格列汀。

图1为人工合成沙格列汀的化学反应路线图。

生物活性

Saxagliptin (Vadimezan, NSC 640488, ASA-404) 是一种选择性的，可逆的DPP4抑制剂，IC50为26 nM。

靶点

体外研究

Saxagliptin抑制DPP4的抑制常数Ki为1.3 nM，比K  _i 分别为13 和18 nM的vildagliptin或sitagliptin (两个其他DPP4抑制剂)有效10倍。此外，Saxagliptin对DPP4比对DPP8或DPP9酶(分别为400-和75- 倍)具有更高的特异性。Saxagliptin的活性代谢物的效力比Saxagliptin低2倍。与一系列其他蛋白酶(sitagliptin和vildagliptin对DPP4的选择性分别是DPP8和DPP9的>2600 和

体内研究

在Zucker

安全信息

MSDS信息

沙格列汀 价格(试剂级)

沙格列汀 上下游产品信息