托拉塞米 CAS#: 56211-40-6

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托拉塞米

利尿药药物相互作用生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 托拉塞米价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	托拉塞米
中文同义词	托拉塞米(标准品);N-[(异丙基氨基)羰基]-4-[(3-甲基苯基)氨基]吡啶-3-磺酰胺;托拉塞米;N-[[(1-甲基乙基)氨基]羰基]-4-[(3-甲基苯基)氨基]-3-吡啶磺酰胺;1-[4-(3-甲基苯基)氨基吡啶-3-基]磺酰-3-异丙基脲;托拉塞米(托拉塞米);托米塞特杂质;花青素提取物;托拉塞米
英文名称	Torasemide
英文同义词	TorseMide(DeMadex);TorseMide API;N-(Isopropylcarbamoyl)-4-(m-tolylamino)pyridine-3-sulfonamide Torasemide;TroseMide;Torasemide Tables;N-[(isopropylamino)carbonyl]-4-[(3-methylphenyl)amino]pyridine-3-sulfonamide;DEMADEX;JDL-464
CAS号	56211-40-6
分子式	C16H20N4O3S
分子量	348.42
EINECS号	637-197-3
相关类别	小分子抑制剂;医药原料;其他科研原料药;医药原料药-科研原料;利尿药物;原料;医药原料药;医药、农药及染料中间体;有机化学;化学试剂;原料药;精细化工原料;Active Pharmaceutical Ingredients;Diuretic;APIs;Torasemide;All Inhibitors;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Ion transporter and other ion channel;ANTIZOL;对照品
Mol文件	56211-40-6.mol
结构式

托拉塞米 性质

托拉塞米 用途与合成方法

利尿药

利尿药是作用于肾脏，增加电解质和水排泄，使尿量增多的药物。按其作用强度可以分为：
1.强效利尿药(襻利尿药)：主要包括呋塞米、布美他尼、依他尼酸等。
2.中效利尿药：包括噻嗪类利尿药，如氢氯噻嗪、苄氟噻嗪等。
3.低效利尿药：包括潴钾利尿药螺内酯、氨苯蝶啶等和碳酸酐酶抑制药乙酰唑胺等。
强效利尿药作用于髓襻升枝粗段髓质部，抑制氯的主动重吸收，随之抑制了钠的重吸收，而发挥强大的利尿作用。
托拉塞米是一种强效利尿剂，又称托拉沙得，作用机制与呋塞米相似，对近端肾小管无作用，不造成钾的排出增加。本品增加肾容积和钠排泄有剂量依耐性，不影 响钙和钾的排泄，排泄与代谢状况与肾功能无关，大剂量给药无明显毒性作用。利尿强度排序大约为：布美他尼>托拉塞米>吡咯他尼>呋塞米。适用于治疗急慢性肾 功能衰竭及原发性高血压。托拉塞米的不良反应与呋塞米相似，常见有头痛、头晕、虚弱、恶心、肌肉痉挛等，但产生失钾程度较轻，对尿酸、血糖血脂无影响。

药物相互作用

托拉塞米与两性霉素B、皮质类固醇激素等可导致低钾血症的药物合用，增加发生严重低钾血症的风险,增加锂剂中毒的风险。与肾毒性或耳毒性药物如氨基糖苷类合用，增加发生耳毒性和肾毒性的可能性。与高剂量水杨酸类合用，增加发生水杨酸类中毒的风险。与地高辛合用，发生副作用的风险增加。与非甾体类抗炎药合用，利尿作用降低。与抗高血压药合用，发生低血压的风险增加。

生物活性

Torsemide (AC-4464, JDL-464)  是一种吡啶磺酰脲类型袢利尿剂，IC50为2.7±0.17 μM。

靶点

体外研究

Torsemide抑制醛固酮由鼠，牛，和豚鼠的肾上腺细胞分泌，由血管紧张素，丁酰环AMP，促肾上腺皮质激素，皮质酮或在体外刺激。  Torsemide的主要作用位点是肾的Henle厚上循环，通过与所述的Na +，K +，2Cl-转运相互作用促进钠，水和氯化物的排泄。Torsemide以剂量依赖性方式干扰盐皮质醛固酮的分泌和结合。

体内研究

在二尖瓣关闭的犬中，Torsemide导致循环血管紧张素II和醛甾酮（支持与醛固酮干扰在受体水平）的水平升高，而furosemide只提高血管紧张素II的水平。 在大鼠中，与基线值相比较，Torsemide增加血尿素氮和血浆肌酐浓度。Torsemide立即显著增加尿量。

用途 

用作利尿药

安全信息

MSDS信息

托拉塞米 化学药品说明书

托拉塞米|药物应用信息

托拉塞米 价格(试剂级)

托拉塞米 上下游产品信息

上游原料

氢氧化钠三乙胺3-甲基苄胺氢氧化铵异氰酸异丙酯