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详细说明

盐酸苯海拉明

简介药代动力学应用副作用原研及参比制剂生物等效性豁免相关信息 用途与合成方法 MSDS 盐酸苯海拉明价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称盐酸苯海拉明
中文同义词苯海拉明 HCL;盐酸苯海拉明原料药;二甲氨基乙醇二苯甲醚盐酸盐;盐酸苯海拉明;盐酸苯海拉明, 一种组胺H1拮抗剂;湖北盐酸苯海拉明原料药;盐酸苯海拉明原料药生产厂家;盐酸苯海拉明的原料药
英文名称Diphenhydramine Hydrochloride
英文同义词2-(diphenylmethoxy)-n,n-dimethyl-ethanaminhydrochloride;2-(diphenylmethoxy)-n,n-dimethyl-ethylaminhydrochloride;Actifed;alpha-Hydroxydiphenylmethane-beta-dimethylaminoethyl ether hydrochloride;alpha-hydroxydiphenylmethane-beta-dimethylaminoethyletherhydrochloride;Ambenyl;BAX;Benacine
CAS号147-24-0
分子式C17H22ClNO
分子量291.82
EINECS号205-687-2
相关类别化合物:原料药;兽药;生化试剂;药用辅料;皮肤病药物;医药与生物化工;原料药;芳烃;解热镇痛原料药;抗变态反应药;抗组胺药;抗组胺;医药原料;小分子抑制剂;医药原料药;皮肤外用原料;原料;消化呼吸;标准品;解热镇痛抗炎药;化工原料;原料中间体-原料药;原料药API;医用原料;其他原料;药物杂质及中间体;原料;化工原料-原料药;中药对照品;医药、农药及染料中间体;原药中间体;化工原料;日用化学品;提取类;其他类;化学原料;Anilines, Aromatic Amines and Nitro Compounds;API intermediates;Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Histamine receptor;BENADRIL;Other APIs;On the central nervous activity inhibition of sedative hypnotic effect;API;Pharmaceutical intermediates;化学试剂;工业化
Mol文件147-24-0.mol
结构式盐酸苯海拉明 结构式

盐酸苯海拉明 性质

熔点168-172 °C
沸点163-167 °C(Press: 3 Torr)
密度1.0489 (rough estimate)
折射率1.5800 (estimate)
闪点9℃
储存条件2-8°C
溶解度极易溶于水,易溶于酒精。
形态结晶粉末或粘附晶体
颜色白色
PH值pH(100g/L, 25℃) 4.0~5.5
水溶解性1000 g/L
敏感性Light Sensitive
Merck14,3309
稳定性稳定,但在光照下会慢慢变暗。与强氧化剂不相容。
InChIKeyPCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N
LogP3.662 (est)
CAS 数据库147-24-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息diphenhydramine hydrochloride(147-24-0)
EPA化学物质信息Diphenhydramine hydrochloride (147-24-0)

盐酸苯海拉明 用途与合成方法

简介

盐酸苯海拉明为常见的抗胆碱能药物中的一种。抗胆碱能药物是一类治疗多种疾病的药物,包括过敏、感冒、高血压、抑郁症、帕金森病、癫痫、慢性阻塞性肺病、尿失禁和膀胱过动症等。一些最强的抗胆碱能药物包括抗组胺药、安眠药、三环类抗抑郁药和治疗膀胱过动症的药物。
盐酸苯海拉明片
盐酸苯海拉明片为抗过敏类非处方药品,是医保工伤用药,用于皮肤黏膜的过敏,如荨麻疹、过敏性鼻炎、皮肤瘙痒症、药疹,对虫咬症和接触性鼻炎也有效;该产品亦可用于预防和治疗晕动病,有较强的镇吐作用。

药代动力学

口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率为98%,1~4小时血药浓度达峰值,T1/2为4~7小时,本药可透过血脑屏障进入中枢。口服后15~60分钟起效,一次给药后可维持3~6小时。

应用

盐酸苯海拉明主要用于:皮肤黏膜的过敏,如荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性鼻炎,皮肤瘙痒症、药疹,对虫咬症和接触性皮炎也有效;晕动病的防治,有较强的镇吐作用;帕金森氏病和锥体外系症状;镇静,催眠;加强镇咳药的作用,适用于治疗感冒或过敏所致咳嗽。

副作用

使用盐酸苯海拉明常见的副作用:

1. 常见的有:中枢神经抑制作用、共济失调、恶心、呕吐、食欲不振等。

2. 少见的有:气急、胸闷、咳嗽、肌张力障碍等。有报道给药后可发生牙关紧闭并伴喉痉挛。

3. 偶可引起皮疹、粒细胞减少,贫血及心率紊乱

原研及参比制剂

1、原研:1946,美国, MCNEIL CONS Benadry,胶囊25mg。
2、日本:RESTAMIN KOWA Tab. 10mg VENA Tab. 10mg
3、英国:THE BOOTS COMPANY PLC,Boots Sleepeaze 25 mg Tablets
4、国内:规格:25mg,有54个生产批文。

生物等效性豁免相关信息

1、解离常数(25℃):pKa = 8.6(针对叔氨基、采用滴定法测定)
2、在各溶出介质中的溶解度(37℃)
pH1.2:1.0g/ml以上。
pH4.0:1.0g/ml以上。
pH6.8:1.0mg/ml以上。
水:1.0mg/ml以上。
3、在各溶出介质中的稳定性:
水:未测定。
在各pH值溶出介质中:在酸性溶出介质中缓慢降解。
光:缓慢降解。

用途 

(1)抗组胺作用,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制止过敏反应;?(2)对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用;(3)加强镇咳药的作用;?(4)也有抗眩晕、抗震颤麻痹作用。 产品名称 盐酸苯海拉明 外观性状 白色结晶粉末

用途 

医药原料药

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 500 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 114 毫克/公斤

可燃性危险特性

燃烧产生有毒氮氧化物和氯化氢烟雾;药物副作用:心律不齐,血压上升,共济失调

储运特性

通风低温干燥; 与库房食品原料分开存放

灭火剂

干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

安全信息

危险品标志Xn,T,F
危险类别码22-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明36-45-36/37-16-7-24/25
危险品运输编号2811
WGK Germany3
RTECS号KR7000000
海关编码29221990
毒性LD50 orally in rats: 500 mg/kg (Gruhzit, Fisken)

MSDS信息

提供商语言

N-(2-Diphenylmethoxyethyl)-N,N-dimethylamine hydrochloride

英文

SigmaAldrich

英文

ACROS

英文

ALFA

中文

ALFA

英文

盐酸苯海拉明 化学药品说明书

盐酸苯海拉明|药典2005版盐酸苯海拉明片|药典2005版

盐酸苯海拉明 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/1935085盐酸苯海拉明(99%)
Diphenhydramine hydrochloride, 99%, Thermo Scientific Chemicals
147-24-025g537元
2024/08/1935085盐酸苯海拉明(99%)
Diphenhydramine hydrochloride, 99%, Thermo Scientific Chemicals
147-24-0100g1248元

盐酸苯海拉明 上下游产品信息

上游原料

碳酸钠二苯基甲烷

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