比拉斯汀 CAS#: 202189-78-4

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比拉斯汀

简介安全性研究药理学研究制备生物活性靶点 用途与合成方法 MSDS 比拉斯汀价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	比拉斯汀
中文同义词	比拉斯汀;比拉斯汀杂质;2-(4-(2-(4-(1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并[D]咪唑-2-基)哌啶-1-基)乙基)苯基)-2-甲基丙酸;BILASTINE; 2-(4-(2-(4-(1-(2-ETHOXYETHYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)PIPERIDIN-1-YL)ETHYL)PHENYL)-3-METHYLPROPANOIC ACID;比拉斯汀(晶型I);PERFEMIKER]比拉斯汀,98%;BLST-API
英文名称	Bilastine
英文同义词	Bilastin;4-[2-[4-[1-(2-Ethoxyethyl)-1H-benziMidazol-2-yl]-1-piperidinyl]ethyl]-α,α-diMethylbenzeneacetic Acid;Benzeneacetic acid,4-[2-[4-[1-(2-ethoxyethyl)-1H-benziMidazol-2-yl]-1-piperidinyl]ethyl]-a,a-diMethyl-;BENZENEACETIC ACID, 4-(2-(4-(1-(2-ETHOXYETHYL)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)-1-PIPERIDINYL)ETHYL-ALPHA, ALPHA-DIMETHYL-;2-[4-[2-[4-[1-(2-ethoxyethyl)benzoimidazol-2-yl]-1-piperidyl]ethyl]phenyl]-2-methyl-propanoic acid;4-[2-[4-[1-(2-Ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-piperidinyl]ethyl]-alpha,alpha-dimethylbenzeneacetic acid;Bilastine;2-[4-[2-[4-[1-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-yl]piperidin-1-yl]ethyl]phenyl]-2-methylpropanoic acid
CAS号	202189-78-4
分子式	C28H37N3O3
分子量	463.62
EINECS号
相关类别	抗组胺药;医药原料药;原料药;医药原料;化工;医用原料;化工原料;医药原料;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Isotope Labelled Compounds;API
Mol文件	202189-78-4.mol
结构式

比拉斯汀 性质

比拉斯汀 用途与合成方法

简介

比拉斯汀(bilastine)是西班牙FAES制药公司开发的一种口服非镇静组胺H1受体拮抗药，2012年8月被欧盟批准用于治疗过敏性鼻炎和荨麻疹，同时在美国进行Ⅱ期临床研究。本品选择性作用于外周组胺受体，对其他组胺受体无影响，无心脏毒性，口服给药吸收迅速，具有良好的耐受性、安全性和较高的生物利用度。

安全性研究

一项由30名健康志愿者参加的随机、三模拟、双盲、五交叉及安慰剂和阳性药物(莫西沙星，400mg)对照的临床研究显示，当比拉斯汀每日单次给药剂量达100mg(5倍治疗剂量)时，也未观察到受试者有特异性的心率相关的Q-T(Q-TcNi)或者其他Q-Tc增加，表明本品对心肌复极化无任何显著影响，证实其对心脏毒性较低。

药理学研究

体外研究结果表明：与H1受体拮抗剂西替利嗪和非索非那定相比，比拉斯汀对豚鼠小脑中的H1受体的亲和力更高(三者Ki分别为143.1、248.1和44.1nmol•L-1)；相比于其他30种相关受体，比拉斯汀对组胺H1受体的选择性更高。此外，本品不但对由H1受体激活导致的离体豚鼠气管和回肠收缩的抑制作用强于西替利嗪，对卵清蛋白所致的豚鼠回肠平滑肌过敏性收缩的抑制作用也优于西替利嗪和非索非那定，三者的IC50分别为95.5、759和282nmol•L-1。在豚鼠心房和空肠中进行的体外试验显示，即使本品浓度达100μmol•L-1，亦不会干扰由H2受体激动剂诱导的房性博动增加和H3受体激动剂导致的平滑肌收缩减弱。进一步体内试验显示，大鼠经口使用本品能剂量依赖性地抑制组胺诱导的毛细管通透性反应(ED50=2.45mg•kg-1)和支气管痉挛(ED50=4.57μg•kg-1)，对后者的作用强于西替利嗪(ED50=53.32μg•kg-1)。此外，本品对于抗-二硝基苯酚IgE单克隆抗体诱导的大鼠被动皮肤过敏反应以及IgG-或IgE-依赖的小鼠耳廓肿胀也显示出潜在的疗效(ED50分别为5.96、3.82和4.15mg•kg-1)。本品除了对H1受体有拮抗作用外，还可抑制组胺和IL-4从肥大细胞和外周粒细胞中的释放，而诸如西替利嗪等其他H1受体拮抗剂则会促进这些炎性介质的释放。

制备

α，α-二甲基苯乙酸甲酯(2)经傅-克酰基化和还原反应制得α，α-二甲基-4-(2-溴乙基)苯乙酸甲酯，依次与2-(4-哌啶基)-1H-苯并咪唑和2-氯乙基乙醚发生亲核取代反应后，水解得比拉斯汀，总收率约54%(以2计)。

1)α，α-二甲基-4-(2-溴乙酰基)苯乙酸甲酯(3)

将2(5.0g，28mmol)和溴乙酰溴(7.4g，36mmol)溶于二氯甲烷(20ml)中，-30℃将该溶液滴入三氯化铝(11.2g，84mmol)的二氯甲烷溶液(50ml)中，滴毕于0℃搅拌过夜。加入二氯甲烷(50ml)稀释，反应液经硅藻土过滤，滤液用饱和氯化钠溶液(30ml×2)洗涤，用无水硫酸钠干燥后过滤，滤液浓缩，得黄色油状物3(7.1g，85％)。ESI-MS(m/z)：299[M+H]+；

2)α，α-二甲基-4-(2-溴乙基)苯乙酸甲酯(4)

0℃将3(3.0g，10mmol)、三氟乙酸(15.0g，130mmol)和三乙基硅烷(2.2g，19mmol)溶于二氯甲烷(20ml)中，搅拌30min，升温回流反应72h，反应液浓缩除去二氯甲烷，加入饱和碳酸钠溶液(约70ml)，用乙酸乙酯(30ml×3)萃取合并有机相，依次用饱和碳酸钠溶液(10ml×3)、水(20ml)和饱和氯化钠溶液(20ml)洗涤，用无水硫酸钠干燥后过滤，滤液100℃减压蒸除溶剂，得无色油状物4(2.6g，91％)(文献：68％[9])。ESI-MS(m/z)：285[M+H]+；

3）α，α-二甲基-4-[2-[4-[1H-2-苯并咪唑基]哌啶-1-基]乙基]苯乙酸甲酯(6)

将5(2.4g，12mmol)和二异丙基乙胺(3.9g，30mmol)溶于THF(20ml)中，室温缓慢滴加4(2.8g，0.01mol)的THF溶液(10ml)。滴毕，升温至60℃反应7h，加水(10ml)淬灭，浓缩反应液，用乙酸乙酯(30ml×3)萃取，合并有机相，依次用水(20ml)和饱和氯化钠溶液(20ml)洗涤，用无水硫酸钠干燥后过滤，滤液浓缩，得白色固体6(3.4g，85％)，mp263～264℃。ESI-MS(m/z)：406[M+H]+

4）4-[2-[4-[1-(2-乙氧基乙基)-1H-2-苯并咪唑基]哌啶-1-基]乙基]-α，α-二甲基苯乙酸甲酯(8)

将6(4.1g，0.01mol)和60％氢化钠(0.7g，0.03mol)加至THF(20ml)中，室温搅拌2h，加入7(1.3g，12mmol)，升温至60℃反应16h，加饱和氯化铵溶液(10ml)淬灭反应，用乙酸乙酯(30ml×3)萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥后过滤，滤液浓缩，得到黄色油状物8(4.7g，98％)。ESI-MS(m/z)：478[M+H]+；

5）比拉斯汀(1)

将8(4.5g，0.01mol)加至甲醇(15ml)中，加饱和氢氧化钠溶液(15ml)，回流反应5h，加入4mol/L盐酸(约100ml)调至pH5～6，析出淡黄色固体，抽滤，滤饼经冰水(20ml)和冰乙醇(20ml)洗涤，干燥后用甲醇重结晶，得浅黄色固体1(3.4g，83％)，mp295～296℃。

生物活性

Bilastine是一种新型耐受的、无镇静作用的抗组胺剂，针对H1 receptor。其效果迅速并持久。

靶点

安全信息

MSDS信息

比拉斯汀 价格(试剂级)

比拉斯汀 上下游产品信息