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氯唑西林钠一水合物
生物活性体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 氯唑西林钠一水合物价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | 氯唑西林钠一水合物 |
|---|---|
| 中文同义词 | 氯唑青霉素钠水合物;邻氯苯甲异唑青;邻氯苯甲异唑青霉素钠;3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-异噁唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐;氯唑西林钠;邻氯苯甲异恶唑青霉素钠;邻氯苯唑西林钠;氯唑西林钠一水合物 |
| 英文名称 | Sodium cloxacillin monohydrate |
| 英文同义词 | bactopen;brl-1621sodiumsaltmonohydrate;cloxacillinsodiummonohydrate;CLOXACILLIN SODIUM SALT MONOHYDRATE;CLOXACILLIN SODIUM SALT HYDRATE;CLOXACILLIN SODIUM SALT N-HYDRATE;CLOXACILLIN SODIUM SALT HYDRATE VETRANAL;CLOXACILLIN SODIUM EPC(CRM STANDARD) |
| CAS号 | 7081-44-9 |
| 分子式 | C19H19ClN3NaO6S |
| 分子量 | 475.88 |
| EINECS号 | 629-588-2 |
| 相关类别 | 抗生素类;医药原料药;合成;医药原料;小分子抑制剂;医药化工类;分析标准品;抗生素;抗生素及抗病毒;青霉素类;β-内酰胺类抗生素;其他原料药;1694 Pharmaceuticals&Personal Care Products;BactericidalAntibiotics;beta-Lactam StructureAlphabetic;Chemical Structure;CI - CLEPA;Principle;Antibiotics;C;Neats;Interferes with Cell Wall SynthesisEPA;A - KAntibiotics;Antibacterial;Peptide Synthesis/Antibiotics;TEGOPEN;医用原料;农用兽用原料;科研试剂;原料;兽药原料药;原料药;化学试剂;通用生化试剂-抗生素;试剂;原料中间体;Antibiotics for Research and Experimental Use;beta-Lactams (Antibiotics for Research and Experimental Use);Biochemistry;Antibiotics A to;Antibiotics A-FAntibiotics;Chemical Structure Class;Mechanism of Action;NeatsAntibiotics;Penicillins and Cephalosporins (beta-Lactams);Spectrum of Activity |
| Mol文件 | 7081-44-9.mol |
| 结构式 |  |
氯唑西林钠一水合物 性质
| 熔点 | 170℃ |
|---|---|
| 沸点 | 689℃ |
| 闪点 | >110°(230°F) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | H2O中可溶50mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
| 水溶解性 | Soluble in water |
| Merck | 13,2444 |
| BRN | 5403885 |
| CAS 数据库 | 7081-44-9(CAS DataBase Reference) |
氯唑西林钠一水合物 用途与合成方法
生物活性
Cloxacillin Sodium是Cloxacillin的钠盐形式，是一种耐青霉素酶，耐酸，半合成的青霉素。
体外研究
Cloxacillin is an antibiotic useful for the study of a number of bacterial infections.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | Strains M12 and M60. |
| Concentration: | 0.5 μg/mL. |
| Incubation Time: | 4-24 h. |
| Result: | Significantly reduced the bacterial numbers. |
体内研究
Cloxacillin sodium (50 mg/kg, Subcutaneously) results a significant antibiotic efficacy against S. aureus .
| Animal Model: | Mice. |
| Dosage: | 10 mg/kg ( Pharmacological Analysis ). |
| Administration: | Given subcutaneously. |
| Result: | Reached a maximal concentration in plasma of 8.4 μg/mL at 10 min and had a half-life of approximately 15 min. |
| Animal Model: | Mice injected with approximately 2 × 10 6 CFU of bacteria in 0.1 mL saline were aseptically injected into the right thigh muscle. |
| Dosage: | 0–500 mg/kg. |
| Administration: | Subcutaneously in the nuchal region at 1 h after infection. |
| Result: | Resulted in a significant decrease in the number of viable S. aureus measured 18 h thereafter. |
化学性质
白色粉末或结晶性粉末。熔点170℃（分解）。易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，有引湿性，微臭，味苦。
用途
该品为半合成抗菌素，与苯唑西林的作用特点和用途均极相似，对耐药金葡菌该品有杀菌作用。口服或肌注吸收较好，血浓度比苯唑西林高2倍，主要用于耐药金葡菌所致感染，如败血症、骨髓炎、皮肤软组织感染、心内膜炎、泌尿系统感染及脑膜炎等疗效较好。
生产方法
邻甲苯胺经重氮化、置换、氯化、水解、肟化等操作。得到邻氯苯甲肟氯，然后与乙酰乙酸乙酯环合、用五氯化磷氯化，得到3-邻氯苯基-5-甲基-4异噁酰氯，最后与6-APA缩合得到邻氯青霉素碱、加异辛酸钠成盐、即为邻氯青霉素钠。
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-42/43 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | XH8920000 |
| 海关编码 | 29411099 |
MSDS信息
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
SigmaAldrich | 英文 |
氯唑西林钠一水合物 化学药品说明书
氯唑西林钠|药典2005版氯唑西林钠胶囊|药典2005版
氯唑西林钠一水合物 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | 45530 | 邻氯西林钠一水合物 Cloxacillin sodium salt monohydrate | 7081-44-9 | 1g | 876元 |
| 2024/08/19 | 45530 | 邻氯西林钠一水合物 Cloxacillin sodium salt monohydrate | 7081-44-9 | 5g | 2894元 |
氯唑西林钠一水合物 上下游产品信息
上游原料
五氯化磷邻甲苯胺乙酰氧基乙酸异辛酸钠氯唑西林钠
粤公网安备44196802000105号
400-6226-992