二对甲苯磺酸拉帕替尼 CAS#: 388082-77-7

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二对甲苯磺酸拉帕替尼

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 二对甲苯磺酸拉帕替尼价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	二对甲苯磺酸拉帕替尼
中文同义词	拉帕盐无水物;拉帕替尼二甲苯磺酸盐;N-[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]-6-[5-[(2-甲磺酰乙基氨基)甲基]-2-呋喃基]喹唑啉-4-胺 二对甲苯磺酸盐;二对甲苯磺酸拉帕替尼;二对甲苯磺酸拉帕替尼(无水物);无水二甲苯磺酸拉帕替尼,拉帕替尼中间体;拉帕替尼二对甲苯磺酸;二对甲苯磺酸拉帕替尼(GW-572016)
英文名称	Lapatinib Ditosylate
英文同义词	TYKERB DITOSYLATE; GW 572016 DITOSYLATE; GW-572016 DITOSYLATE;GW 572016 DITOSYLATE;GW-572016 DITOSYLATE;Lapatinib ditosylate;4-QuinazolinaMine, N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)Methoxy]phenyl]-6-[5-[[[2-(Methylsulfonyl)ethyl]aMino]Methyl]-2-furanyl]-, 4-Methylbenzenesulfonate (1:2);Lapatinib Ditosylate (Tykerb);GW 572016 ditosylate;GW-572016 ditosylate;GW-572016F
CAS号	388082-77-7
分子式	C36H34ClFN4O7S2
分子量	753.26
EINECS号	1312995-182-4
相关类别	原料药;医药中间体;小分子抑制剂，天然产物;蛋白酪氨酸激酶;医药原料药;医药原料;Inhibitors;Final material;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Tyrosine Kinase Inhibitors
Mol文件	388082-77-7.mol
结构式

二对甲苯磺酸拉帕替尼 性质

二对甲苯磺酸拉帕替尼 用途与合成方法

生物活性

Lapatinib (GW-572016) Ditosylate是一种有效的EGFR 和 ErbB2抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为10.8和9.2 nM。

靶点

体外研究

Lapatinib 微弱抑制ErbB4活性，IC50为367 nM, 作用于EGFR和 ErbB2 比作用于其他激酶，如c-Src, c-Raf, MEK, ERK, c-Fms, CDK1, CDK2, p38, Tie-2,和 VEGFR-2选择性高300多倍。Lapatinib作用于HN5细胞时，显著抑制受体EGFR 和 ErbB2自磷酸化，这种作用存在剂量依赖性，IC50分别为170 nM和80 nM,而作用于BT474细胞时，IC50分别为210 nM 和 60 nM。与OSI-774和Iressa(ZD1839)优先抑制过量表达EGFR细胞生长不同, Lapatinib 抑制过量表达EGFR和ErbB2细胞生长。 作用于过量表达EGFR或 ErbB2的细胞具有高抑制活性，IC50为0.09-0.21 μM,而作用于表达低水平EGFR或ErbB2的细胞，IC50为3-12 μM,比作用于正常纤维细胞选择性高100倍。Lapatinib有效抑制过量表达EGFR的HN5和A-431细胞生长，也抑制过量表达ErbB2的BT474和N87细胞生长，且显著诱导HN5细胞周期停在G1期，也诱导 BT474 细胞凋亡，与抑制AKT磷酸化相关。 Lapatinib 作用于含EGFR的L858R和T790M突变的抗Gefitinib的H1975细胞显著抑制Stat3磷酸化，导致细胞生长受抑制，IC50为1-2 μM。

体内研究

Lapatinib 按~100 mg/kg剂量口服处理，每天两次，显著抑制BT474和HN5移植瘤生长，这种作用存在剂量依赖性。 与在体外活性一致，Lapatinib按100-150 mg/kg剂量处理携带H1975肿瘤的小鼠，延迟肿瘤生长。

安全信息

MSDS信息

二对甲苯磺酸拉帕替尼 价格(试剂级)

二对甲苯磺酸拉帕替尼 上下游产品信息