1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 CAS#: 952234-36-5

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1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐

应用制备 用途与合成方法 MSDS 1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐
中文同义词	咪唑-1-磺酰基叠氮化物,HCL盐;1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 1G;1H-咪唑-1-磺酰基 叠氮化物盐酸盐;1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐;咪唑-1-磺酰基叠氮化物盐酸盐;1-咪唑磺酰叠氮盐酸盐
英文名称	1H-Imidazole-1-sulfonyl azide hydrochloride
英文同义词	1H-Imidazole-1-sulfonyl azide hydrochloride;Imidazole-1-sulfonyl azide hydrochloride;1H-Imidazole-1-sulphonylazidehydrochloride;Imidazole-1-sulfonyl azide HCl;1H-Imidazole-1-sulfonyl Azide Hydrochloride Salt;Imidazole-1-sulfonyl azide, HCl salt;N-diazoimidazole-1-sulfonamide hydrochloride
CAS号	952234-36-5
分子式	C3H3N5O2S.HCl
分子量	210
EINECS号
相关类别	材料中间体
Mol文件	952234-36-5.mol
结构式

1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 性质

1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 用途与合成方法

应用

1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐是一种叠氮盐，可作为有机合成与材料化学中间体，多用于生物活性分子和有机功能材料的合成。

制备

在一个干燥的反应烧瓶中，于零度条件下，向叠氮化钠（13.0克，0.2摩尔）在无水乙腈（200毫升）中的悬浮液中缓慢地滴加硫酰氯（16.2毫升，0.2摩尔），然后将所得的反应混合物搅拌过夜。在零度条件下，将咪唑（27.2克，0.4摩尔）分批次地加入到上述反应混合物中，将所得的浆液继续搅拌反应5小时。用乙酸乙酯（400mL）稀释反应混合物，然后向其中再加入400 mL水。分离出有机层并用水（2x400 mL），饱和NaHCO3水溶液（2x400 mL）和盐水（400 mL）依次洗涤有机层。将有机层在无水硫酸钠上进行干燥处理。然后在搅拌的情况下向所得的滤液中缓慢地滴加HCl/EtOH混合溶液，所得的反应混合物在室温下进行搅拌反应若干个小时。反应结束后直接将反应溶液在真空下进行浓缩处理，即可得到目标产物分子1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐。

安全信息

MSDS信息

1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 价格(试剂级)

1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 上下游产品信息