双咪唑 CAS#: 7189-82-4

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双咪唑

应用制备 用途与合成方法 MSDS 双咪唑价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	双咪唑
中文同义词	1,2'-双(2-氯苯基)-四苯基联咪唑(双咪唑);2,2'-二邻苯基-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-二咪唑;2,2'-BIS(2-CHLOROPHENYL)-4,4',5,5'-TETRAPHENYL-1,2'-BIIMIDAZOLE [PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR] 2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-联咪唑[光聚合引发剂];2,2'-二邻氯苯基-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-二咪唑;2,2'-双(邻氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-双咪唑;2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-联咪唑[光聚合引发剂];2-(2-氯苯基)-1-[2-(2-氯苯基)-4,5-二苯基-2H-咪唑-2-基]-4,5-二苯基-1H-咪唑;1,2'-双(2-氯苯基)-四苯基联咪唑
英文名称	2,2'-Bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole
英文同义词	2,2'-di-(o-nitrophenoxy)-biphenyl;2,2'-Bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole (BCIM);2,2'-Bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazo;2,2’-bis(o-chlorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-1,2’-bi(iii-imidazole);2-(2-CHLOROPHENYL)-1-[2-(2-CHLOROPHENYL)-4,5-DIPHENYL-IMIDAZOL-2-YL]-4,5-DIPHENYL-IMIDAZOLE;Photopolymerizationinitiator;2,2'-Bis(2-chlorophenyl)-4,5,4',5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole;BCIM
CAS号	7189-82-4
分子式	C42H28Cl2N4
分子量	659.6
EINECS号	230-555-6
相关类别	其他原料;原料;有机原料;光子和光学材料;有机化工原料;精细化工原料;化工中间体;光电材料;光引发剂;黄金产品;Other Products;Industrial/Fine Chemicals;Functional Materials;Photopolymerization Initiators
Mol文件	7189-82-4.mol
结构式

双咪唑 性质

双咪唑 用途与合成方法

应用

六芳基双咪唑是一类有机化合物(简称HABI)，通常为六苯基双咪唑。2，2'-二(2-氯苯基)-4，4'5，5'-四苯基-1，2'-双咪唑即为光引发剂邻氯代六芳基双咪唑(BCIM)，其现有的合成方法是用次氯酸钠做合成BCIM的氧化缩合剂，该方法带来了较多碱性“废水”，并且收率低、成本高。

制备

一种双咪唑光引发剂的制备方法，具体步骤如下：

（1）投200ml水或上批反应母液和50克30%液碱于一个1000ml玻璃反应烧瓶中，搅拌混匀；

（2）投100克BCIM－单体湿料，搅拌15分钟，然后加入300克二氯甲烷和6克十二烷基二甲基苄基氯化铵；

（3）保温在20-35℃，4-6小时缓慢滴加50克30%过氧化氢，加毕，搅拌60分钟；

（4）取样做液相色谱分析；若未反应BCIM－单体湿料重量百分含量大于0.5％，则加入30%过氧化氢，重量为液相色谱分析出的未反应BCIM－单体湿料重量的2倍；

（5）搅拌1小时，重复第4步操作，直至未反应BCIM－单体湿料重量百分含量小于0.5％；

（6）将反应液倒入一个1000ml分液漏斗中，静置澄清15分钟，然后分离去水层；

（7）往二氯甲烷层加入200ml水，搅拌5分钟后，静置澄清15分钟；

（8）分离去洗水层，加入去离子水，搅拌30分钟后，静置澄清1小时；

（9）将有机层倒入到一个500ml蒸馏烧瓶中，常压下加热回收二氯甲烷，蒸馏回收过的二氯甲烷可用于下批反应；

（10）加入200ml异丙醇，继续蒸馏，当反应溶液变浑浊时，停止蒸馏；

（11）搅拌下加冷水，冷至室温，过滤；

（12）用新鲜的异丙醇略微洗涤滤饼2次；

（13）在干燥箱内干燥，得黄色BCIM结晶93～95克，收率93%～95%。

安全信息

MSDS信息

双咪唑 价格(试剂级)

双咪唑 上下游产品信息

下游产品

联苯苄唑2，4，5－三苯基咪唑