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γ-氨基丁酸「CAS: 56-12-2」 - Chemicalbook信息二维码

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更新 2024-10-29 11:41
 
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详细说明

γ-氨基丁酸

概述来源分布生理作用制备新资源食品管理办法 用途与合成方法 MSDS γ-氨基丁酸价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称γ-氨基丁酸
中文同义词Γ-氨基丁酸(GABA);4-氨基丁酸,97%;Γ-氨基丁酸(4-氨基丁酸);4(GAMMA)-氨基丁酸(氨酪酸);氨酪酸;伽马氨基丁酸;丁氨酸;Γ-氨基丁酸(标准品)
英文名称4-Aminobutyric acid
英文同义词4-AMINOBUTANOIC ACID;4-AMINOBUTYRIC ACID;4-AMINO-N-BUTYRIC ACID;ALPHA-AMINOBUTANOIC ACID;AMINOBUTYRIC ACID, 4-;AMINOBUTYRIC-4 ACID;AURORA KA-1053;H-4-AMINOBUTYRIC ACID
CAS号56-12-2
分子式C4H9NO2
分子量103.12
EINECS号200-258-6
相关类别氨基酸;植提标准品;医药中间体;常见氨基酸及蛋白质类药;生物化工;食品添加剂;氨基酸类;营养学研究;植物提取物;膳食补充剂;羰基化合物;标准品;氨基酸和衍生物;氨基酸及其衍生物;生化试剂;生物化学品;中间体;小分子抑制剂;有机碱,格氏试剂;饲料添加剂;细胞信号和神经生物学;药用辅料;对照品;营养强化剂;精细化工;酸酯;生化试剂-氨基酸类;营养强化剂-氨基酸;有机化工原料;医药原料;有机原料;其他原料;原料;药物杂质及中间体;标准品 -中药标准品;医药原料药;Pharmaceutical Raw Materials;Starting Raw Materials & Intermediates;Amino Acids;Biochemistry;non-Proteinorganic Amino Acids;omega-Aminocarboxylic Acids;omega-Functional Alkanols, Carboxylic Acids, Amines & Halides;Amino  Acids;Food  Additives;Peptide;GABA/Glycine receptor;GABA;Aliphatics;Amino Acids & Derivatives;API;Pharmaceutical intermediates;医药、农药及染料中间体;4-氨基丁酸;化工原料;伽马氨基丁酸;中药对照品;DL-氨基酸;有机化学;医药原料;添加剂1;原料药;食品添加类;食品添加剂-食品原料;营养强化剂;通用生化试剂-氨基酸;试剂盒-Elisa试剂盒;生物试剂;化妆品原料;高定高含量产品;中间体-保护氨基酸;添加剂;临床检测标准物质;医用原料
Mol文件56-12-2.mol
结构式γ-氨基丁酸 结构式

γ-氨基丁酸 性质

熔点195 °C (dec.) (lit.)
沸点248.0±23.0 °C(Predicted)
密度1.2300 (estimate)
FEMA4288 | 4-AMINOBUTYRIC ACID
折射率1.4650 (estimate)
储存条件2-8°C
溶解度H2O:1 Mat 20 °C,透明,无色
酸度系数(pKa)4.031(at 25℃)
形态粉末
颜色白色到近乎白色
气味 (Odor)1.00% 的丙二醇溶液。咸味肉味
香型meaty
水溶解性SOLUBLE
Merck14,430
JECFA Number1771
BRN906818
InChIKeyBTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N
LogP-3.17
CAS 数据库56-12-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息4-Aminobutanoic acid(56-12-2)
EPA化学物质信息4-Aminobutanoic acid (56-12-2)

γ-氨基丁酸 用途与合成方法

概述

γ-氨基丁酸,英文名:γ‑aminobutyric acid (GABA)γ-氨基丁酸,化学名称: 4‑氨基丁酸;别名: γ-氨基丁酸,氨酪酸,哌啶酸,广泛分布于动植物体内。植物如豆属、参属、中草药等的种子、根茎和组织液中都含有γ-氨基丁酸。在动物体内,GABA几乎只存在于神经组织中,其中脑组织中的含量大约为0.1‑0.6mg/g组织,免疫学研究表明,其浓度最高的区域为大脑中黑质。γ-氨基丁酸是目前研究较为深入的一种重要的抑制性神经递质,它参与多种代谢活动,具有很高的生理活性。

来源分布

γ-氨基丁酸(GABA)是一种天然活性成分,广泛分布于动植物体内。植物如豆属、参属、中草药等的种子、根茎和组织液中都含有γ-氨基丁酸。在动物体内,γ-氨基丁酸几乎只存在于神经组织中,其中脑组织中的含量大约为0.1~0.6mg/g组织,免疫学研究表明,其浓度最高的区域为大脑中黑质。

生理作用

γ-氨基丁酸属强神经抑制性氨基酸,具有镇静、催眠、抗惊厥、降血压的生理作用。它是抑制性神经递质(Inhibitory  Neurotransmitter),可以抑制动物的活动,减少能量的消耗。氨基丁酸作用于动物细胞中的γ-氨基丁酸受体,γ-氨基丁酸受体是一个氯离子通道,γ-氨基丁酸的抑制性或兴奋性是依赖于细胞膜内外的氯离子浓度的,γ-氨基丁酸受体被激活后,导致氯离子通道开放,能增加细胞膜对氯离子通透性,使氯离子流入神经细胞内,引起细胞膜超极化,抑制神经细胞元激动,从而减少动物的运动量。

制备

通常由吡咯烷酮开环制得。将生石灰用蒸馏水消化成石灰乳,抽入水解反应釜,加吡咯烷酮,升温至125~130℃,反应压力保持在0.29MPa,保温反应10~14h以上。反应结束后降温至30℃出料过滤,用蒸馏水洗涤。滤液加碳酸氢铵,直至无钙离子检出,再加活性炭在80℃保温脱色30min,60℃过滤,用蒸馏水洗,洗液与滤液合并,在60℃减压浓缩至析出结晶,加入乙醇,冷却、过滤、干燥,得成品,收率为85%以上。

新资源食品管理办法

食用量≤500毫克/天
适用食品类别使用范围:饮料、可可制品、巧克力和巧克力制品、糖果、焙烤食品、膨化食品,但不包括婴幼儿食品。
批准日期2009-09-27
公告号卫生部2009年第12号
公告标题卫生部关于批准γ-氨基丁酸等6种物质为新资源食品的公告
质量要求性状白色或淡黄色粉末γ-氨基丁酸≥20%水分≤10%灰分≤18%

化学性质 

白色片状或针状结晶;微臭,具有潮解性;极易溶于水,微溶于热乙醇,不溶于冷乙醇、乙醚和苯;分解点为202℃;LD50(大鼠,腹腔) 5400mg/kg。

用途 

用于生化研究,医药上用于治疗肝昏迷和脑血管障碍引起的各种疾病。

用途 

医药中间体。4-氨基丁酸有降低血脂作用适用于治疗和预防各类型肝昏迷。治疗小儿麻痹症、脑溢血,并可作煤气中毒解毒剂。也用于生化研究和有机合成。

用途 

可降低血氨,促进大脑新陈代谢。用于治疗各种类型的肝昏迷,亦用于脑卒后遗症、脑动脉硬化症、头部外伤后遗症及尿毒症、煤气中毒等所致的昏迷。

用途 

大脑中主要的抑制型神经递质; GABAA 和 GABAB 受体兴奋剂;增加Cl− 传导性。

生产方法 

有合成法和发酵法。1.合成法由吡咯烷酮开环制得。将生石灰用蒸馏水消化成石灰乳,抽入水解反应釜,加吡咯烷酮,升温至125-130℃,反应压力保持在0.29MPa,保温反应10-14h以上。反应结束后降温至30℃出料过滤,用蒸馏水洗涤。滤液加碳酸氢铵,直至无钙离子检出,再加活性炭在80℃保温脱色30min,60℃过滤,用蒸馏水洗,洗液与滤液合并,在60℃减压浓缩至析出结晶,加入乙醇,冷却、过滤、干燥,得成品,收率为85%以上。2.发酵法 使用大肠杆菌作为菌种。发酵培养基为麸皮水解液、玉米浆、蛋白胨、硫酸镁和氯化钠等。以豆油为消沫剂,用量约为0.1%,发酵单位约为100酶单位/ml发酵液。在提炼过程中,利用大肠杆菌脱羧酶的作用,将L-谷氨酸转化为γ-氨酪酸在水溶液中能解离成阳离子的特性,采用强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂进行离子交换,氨水洗脱,提取,再经树脂纯化,浓缩、结晶、干燥后即得成品。

生产方法 

以邻苯二甲酰亚胺钾和γ-氯丁腈为原料,加热反应,用硫酸处理生成物精制而得。

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码36/37/38-20/21/22
安全说明26-36
WGK Germany2
RTECS号ES6300000
Hazard NoteIrritant
TSCAYes
海关编码29224995

MSDS信息

提供商语言

GABA

英文

ACROS

英文

SigmaAldrich

英文

ALFA

中文

ALFA

英文

γ-氨基丁酸 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19A110164-氨基丁酸, 97%
4-Aminobutyric acid, 97%
56-12-2100g565元
2024/08/19A110164-氨基丁酸, 97%
4-Aminobutyric acid, 97%
56-12-2500g2101元

γ-氨基丁酸 上下游产品信息

上游原料

碳酸氢铵N-甲基吡咯烷酮大豆油玉米浆2-吡咯烷酮己酰氯强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂4-氯丁腈邻苯二甲酰亚胺钾N,N,N-三(聚氧丙烯聚氧乙烯)胺

下游产品

4-二甲基氨基丁酸盐酸盐阿尼西坦4-马来酰亚胺丁酸4-氨基丁酸甲酯盐酸盐阿仑膦酸2-羟基-4-氨基丁酸4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁酸4-(4-氧代-2-硫代-四氢噻唑-3-基)-丁酸

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