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去水淫羊藿黄素 CAS#: 118525-40-9信息二维码

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更新 2024-10-30 19:33
 
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详细说明

去水淫羊藿黄素

生物活性体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 去水淫羊藿黄素价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称去水淫羊藿黄素
中文同义词三七淫羊藿素;淫羊藿素(标准品);ANHYDROICARITIN 脱水淫羊藿素;去水淫羊藿黄素;ANHYDROICARITIN 脱水淫羊藿素 标准品;脱水淫羊藿黄素;去水淫羊藿黄素, >98%;淫羊藿黄素
英文名称Icaritin
英文同义词ICARITIN;3,5,7-Trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one;3,7-bis(2-hydroxyethyl)icaritin;Icaritin, >98%;3,5,7-trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one;Icaritin(Anhydroicaritin);Icaritin>4H-1-Benzopyran-4-one,3,5,7-trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
CAS号118525-40-9
分子式C21H20O6
分子量368.38
EINECS号
相关类别优势产品;中间体;原药中间体;原料药;黄酮类;合成;标准品;植物提取物;对照品;中药对照品;植提标准品;对照品-中药对照品;黄酮;标准品 -中药标准品;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Metabolites & Impurities;Pharmaceuticals;plant extract;标准品,对照品;天然高含量单体
Mol文件118525-40-9.mol
结构式去水淫羊藿黄素 结构式

去水淫羊藿黄素 性质

熔点239℃
沸点582.0±50.0 °C(Predicted)
密度1.359
闪点206.7℃
储存条件2-8°C
溶解度DMSO:可溶5mg/mL,澄清(加热)
形态粉末
酸度系数(pKa)6.44±0.40(Predicted)
颜色淡黄色至深黄色
最大波长(λmax)368nm(MeOH)(lit.)
InChIInChI=1S/C21H20O6/c1-11(2)4-9-14-15(22)10-16(23)17-18(24)19(25)20(27-21(14)17)12-5-7-13(26-3)8-6-12/h4-8,10,22-23,25H,9H2,1-3H3
InChIKeyTUUXBSASAQJECY-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C2=CC=C(OC)C=C2)OC2=C(C/C=C(/C)\C)C(O)=CC(O)=C2C(=O)C=1O

去水淫羊藿黄素 用途与合成方法

生物活性

Icaritin (Anhydroicaritin) 是 Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物,有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 µM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 µM,对 CML-BC 的 IC50  值为 18 µM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导,并具有增强成骨的作用。

体外研究

Icaritin (4-64 µM; 48 hours; K562, imatinib-resistant cells and primary CML cells) treatment inhibits proliferation of K562, imatinib-resistant cells and primary CML cells .  
 Icaritin (0-64 µM; 48 hours; K562 and primary cells) treatment induces K562 or primary cells apoptosis in an concentration dependent manner.  
 Icaritin (32 µM; K562 cells) treatment increases cell population in the sub-G1 phase in K562 cells.  
 Icaritin (0-64 µM; 48 hours; K562 cells) treatment inhibits MAPK/ERK/JNK downstream signaling and diminishes Jak2/Stat3/Akt expression. Icaritin treatment also significantly inhibits Bcl-2 protein expression and up-regulated Bax protein expression in K562 with a dose-dependent manner accompanied by the cleavage activation of caspase-3 or caspase-9, and a down-regulated expression of Apaf-1.

   

Cell Proliferation Assay

Cell Line:K562, imatinib-resistant cells and primary CML cells
Concentration:4 µM, 8 µM, 16 µM, 32 µM and 64 µM
Incubation Time:48 hours
Result:Inhibited cell proliferation.

Apoptosis Analysis

Cell Line:K562 or primary cells
Concentration:0 µM, 4 µM, 8 µM, 16 µM, 32 µM and 64 µM
Incubation Time:48 hours
Result:Induced K562 or primary cells apoptosis.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:K562 cells
Concentration:32 µM
Incubation Time:
Result:Cell population in the sub-G1 phase was increased.

Western Blot Analysis

Cell Line:K562 cells
Concentration:0 µM, 4 µM, 8 µM, 16 µM, 32 µM and 64 µM
Incubation Time:48 hours
Result:Inhibited MAPK/ERK/JNK downstream signaling and diminishes Jak2/Stat3/Akt expression.

             

体内研究

Icaritin (4-8 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for 10 weeks; female NOD-SCID nude mice) treatment could prolong lifespan of NOD-SCID nude mice inoculated with K562 cells without suppression of bone marrow in mouse leukemia model.

   

Animal Model:Female NOD-SCID nude mice (6-8 weeks old) with K562 cells
Dosage:4 mg/kg and 8 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; daily; for 10 weeks
Result:Could prolong lifespan of NOD-SCID nude mice inoculated with K562 cells without suppression of bone marrow.

化学性质 

黄色结晶粉末,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂,来源于淫羊藿。

用途 

具有降压,抗放射性软组织损伤的作用。

用途 

用于含量测定/鉴定/药理实验等。

安全信息

WGK Germany3
RTECS号DJ3100870
海关编码29329990

MSDS信息

去水淫羊藿黄素 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-N0678Icaritin
1 mg300元
2024/08/19HY-N0678去水淫羊藿黄素
Icaritin
118525-40-95mg600元

去水淫羊藿黄素 上下游产品信息

上游原料

淫羊藿素淫羊藿苷淫羊藿次苷I宝藿苷I四乙酸堪非醇酯硫酸二甲酯

下游产品

8-异戊烯基山奈酚

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