宝藿苷I CAS#: 113558-15-9

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宝藿苷I

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 宝藿苷I价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	宝藿苷I
中文同义词	宝藿苷Ⅰ;宝藿苷I,淫羊藿次苷Ⅱ;宝藿苷I;宝藿苷I(标准品);宝藿苷I, 来源于淫羊藿;BAOHUOSIDE I 宝藿苷I 标准品;宝霍苷I((淫羊藿次苷II,脱水淫羊藿苷);BAOHUOSIDE I 宝藿苷I
英文名称	baohuoside I
英文同义词	3-(α-L-Rhamnopyranosyloxy)-4'-methoxy-5,7-dihydroxy-8-prenylflavone;5,7-Dihydroxy-4'-methoxy-8-prenyl-3-(α-L-rhamnopyranosyloxy)flavone;Baohuoside-1;Icariin II;Icarisid II;BAOHUOSIDE I; ANHYDROICARITIN; ICARISIDE II;Baohuoside I(Icariside II);baohuoside I
CAS号	113558-15-9
分子式	C27 H30 O10
分子量	514.52
EINECS号
植物来源	淫羊藿
相关类别	中药对照品;标准品;植物提取物;标准品-中药标准品;分析试剂标准品;植提标准品;对照品;标准物质;可定制;植物药;黄酮;标准品 -中药标准品;分析试剂-指示剂;标准品，对照品;chemical reagent;pharmaceutical intermediate;phytochemical;reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).;standardized herbal extract
Mol文件	113558-15-9.mol
结构式

宝藿苷I 性质

宝藿苷I 用途与合成方法

生物活性

Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物，作为 CXCR4 的抑制剂，能够抑制 CXCR4 的表达，诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。

靶点

体外研究

Baohuoside I is an inhibitor of CXCR4, and downregulates CXCR4 expression at 12-25 μM. Baohuoside I (0-25 μM) suppresses NF-κB activation in a dose-dependent manner, suppresses CXCL12 induced the invasion of cervical cancer cells. Baohuoside I also inhibits invasion of breast cancer cells. Baohuoside I inhibits A549 cell viability, with IC     ₅₀    s of 25.1 μM at 24 h, 11.5 μM and 9.6 μM at 48 h and 72 h, respectively. Baohuoside I ((25 μM) suppresses the caspase cascade in A549 cells, elevates ROS levels and activates JNK and p38     ^MAPK    signaling cascade. Baohuoside I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 and 50.0 µg/mL) significantly and dose-dependently blocks the growth of esophageal squamous cell carcinoma Eca109 cells, with an IC     ₅₀    of 4.8 µg/mL at 48 h.

体内研究

Baohuoside I (25 mg/kg) decreases β-catenin protein levels, cyclin D1 and survivin expression in nude mice.

化学性质 

黄色针状结晶，溶于甲醇，来源于淫羊藿全草。

用途 

宝藿苷Ⅰ具有抗肿瘤，抗癌的作用。

用途 

药理药效:宝藿苷I对人食管癌细胞Eca-109的抑制作用。

安全信息

MSDS信息

宝藿苷I 价格(试剂级)

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下游产品

去水淫羊藿黄素