3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪
制备 用途与合成方法 MSDS 3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
| 中文名称 | 3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氯-5H-吡咯并[2,3-B;3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 |
| 英文名称 | 3-Chloro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine |
| 英文同义词 | 5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazine, 3-chloro-;3-Chloro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine |
| CAS号 | 1111638-10-8 |
| 分子式 | C6H4ClN3 |
| 分子量 | 153.57 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Aromatics;Bases & Related Reagents;Heterocycles;Inhibitors;Nucleotides |
| Mol文件 | 1111638-10-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 性质
| 密度 | 1.531 |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 10?+-.0.50(Predicted) |
3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 用途与合成方法
制备
在 250 mL三口瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺,启动搅拌装置,加入吡嗪-3-氯-5-胺和无水乙醇,氮气保护下,在升温反应器中升温至50℃,搅拌反应5小时,薄层色谱检测反应进度。反应完毕停止升温,室温放置。将反应液缓慢倒入冰水中,用乙酸乙酯萃取(50 mL×3),合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩滤液,经柱层析纯化得无色油状物。在 250 mL三口瓶中加入上述油状物,无水乙醇,启动搅拌装置,滴加浓硫酸,在升温反应器中升温至90℃,搅拌反应4小时,薄层色谱检测反应进度。反应完毕停止升温,室温放置。将反应液缓慢倒入冰水中,用乙酸乙酯萃取(50 mL×3),合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩滤液得纯品3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪。
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
MSDS信息
3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | XW02111163810805 | 3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 | 1111638-10-8 | 10G | 4381元 |
| 2024/08/19 | XW02111163810804 | 3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 | 1111638-10-8 | 5G | 2235元 |
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下游产品
5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazine, 3-chloro-5-Methyl-



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