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3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 CAS#: 1111638-10-8信息二维码

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更新 2024-10-30 22:11
 
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3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪

制备 用途与合成方法 MSDS 3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪
中文同义词3-氯-5H-吡咯并[2,3-B;3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪
英文名称3-Chloro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
英文同义词5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazine, 3-chloro-;3-Chloro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
CAS号1111638-10-8
分子式C6H4ClN3
分子量153.57
EINECS号
相关类别Aromatics;Bases & Related Reagents;Heterocycles;Inhibitors;Nucleotides
Mol文件1111638-10-8.mol
结构式3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 结构式

3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 性质

密度1.531
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)10?+-.0.50(Predicted)

3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 用途与合成方法

制备

在 250 mL三口瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺,启动搅拌装置,加入吡嗪-3-氯-5-胺和无水乙醇,氮气保护下,在升温反应器中升温至50℃,搅拌反应5小时,薄层色谱检测反应进度。反应完毕停止升温,室温放置。将反应液缓慢倒入冰水中,用乙酸乙酯萃取(50 mL×3),合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩滤液,经柱层析纯化得无色油状物。在 250 mL三口瓶中加入上述油状物,无水乙醇,启动搅拌装置,滴加浓硫酸,在升温反应器中升温至90℃,搅拌反应4小时,薄层色谱检测反应进度。反应完毕停止升温,室温放置。将反应液缓慢倒入冰水中,用乙酸乙酯萃取(50 mL×3),合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩滤液得纯品3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪。

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19XW021111638108053-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪1111638-10-810G4381元
2024/08/19XW021111638108043-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪1111638-10-85G2235元

3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 上下游产品信息

下游产品

5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazine, 3-chloro-5-Methyl-

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