2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 CAS#: 889447-19-2

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2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪

用途制备 专题

中文名称	2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪
中文同义词	2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪
英文名称	2-chloro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
英文同义词	2-chloro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine;2-Chloro-5H-pyrrolo[2,3-b...;2-chloro-5H-pyrrolo[2;5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazine, 2-chloro-;2-chloro-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazine
CAS号	889447-19-2
分子式	C6H4ClN3
分子量	153.57
EINECS号
相关类别	CHIRAL  CHEMICALS
Mol文件	889447-19-2.mol
结构式

2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 性质

2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 用途与合成方法

用途

2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪是常见的吡咯并[2,3-B]吡嗪双环化合物，广泛用于医药、化工中间体的制备。

制备

吡咯并吡嗪双环化合物及其类似物有两种合成策略。以吡嗪环为原料，通过氨基醇的亲核取代、羟基氯代、关环得到吡咯并吡嗪双环化合物；以吡咯或咪唑环为原料，通过和酮基环化形成关键中间体，再和醋酸铵反应，最后用三氯氧磷回流的条件得到吡咯并吡嗪类化合物。2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪的制备以吡嗪-2-氯-5-胺和乙醇为起始物料，经环合，脱水反应制备[1]。合成反应式如下图：

图1 2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪合成反应式

在 250 mL三口瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺，启动搅拌装置，加入吡嗪-2-氯-5-胺和无水乙醇，氮气保护下，在升温反应器中升温至50℃，搅拌反应5小时，薄层色谱检测反应进度。反应完毕停止升温，室温放置。将反应液缓慢倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取(50 mL×3)，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩滤液，经柱层析纯化得无色油状物。在 250 mL三口瓶中加入上述油状物，无水乙醇，启动搅拌装置，滴加浓硫酸，在升温反应器中升温至90℃，搅拌反应4小时，薄层色谱检测反应进度。反应完毕停止升温，室温放置。将反应液缓慢倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取(50 mL×3)，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩滤液得纯品2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪。

安全信息

MSDS信息

2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 上下游产品信息