2-溴-5-正丙基噻吩 CAS#: 172319-75-4

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2-溴-5-正丙基噻吩

概述应用制备方法 用途与合成方法 MSDS 2-溴-5-正丙基噻吩价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	2-溴-5-正丙基噻吩
中文同义词	2-溴-5-丙基噻吩;2-溴-5-正丙基噻吩;5 - 溴-2 - 丙基噻吩
英文名称	5-Bromo-2-Propylthiophene
英文同义词	2-Bromo-5-Propylthiophene;5-Bromo-2-Propylthiophene;2-broMo-5-propylthyophene;Thiophene, 2-bromo-5-propyl-;5-Bromo-2-Propylthiophene ISO 9001：2015 REACH;2-Bromo-5-(n-propyl)thiophene
CAS号	172319-75-4
分子式	C7H9BrS
分子量	205.12
EINECS号
相关类别
Mol文件	172319-75-4.mol
结构式

2-溴-5-正丙基噻吩 性质

2-溴-5-正丙基噻吩 用途与合成方法

概述

噻吩类聚合物的合成可以分为化学氧化聚合法和电化学聚合法两大类。化学聚合时,单体的浓度、氧化剂或还原剂的性质﹑聚合温度﹑聚合气氛、掺合剂的性质及掺杂程度等诸多因素将影响聚合物的物理化学性质。

应用

传感器，聚合物发光二极管(PLEDs）等各种领域。这些电活性与光活性聚合物通常是基于噻吩，吡咯，苯，万或咔唑等芳环、芳杂环等单元的聚合物。在大量的电致变色材料中，2-溴-5-正丙基噻吩由于它的高电子导电性和好的氧化还原特性，以及在可见与红外区域，快的响应时间，显著地稳定性和高的对比率而成为一类重要的电致变色共辄聚合物。更重要的是，通过聚合物链结构改动，2-溴-5-正丙基噻吩拥有容易的禁带可调性，可展示不同的电致变色特性。

制备方法

2-溴-5-正丙基噻吩的合成方法可分为化学法和电化学法两大类。两种方法的优缺点对聚噻吩及其衍生物的合成同样适用。其中最常用的方法是化学合成法中 FeCl氧化法，对绝大多数聚噻吩及其衍生物的合成都有很强的适用性，在这里面 Fe"既是氧化剂又是掺杂剂，这样就能利于合成聚合物。使用 FeCl氧化法合成聚噻吩，优点是能适用于大规模生产，但是存在着过程相对复杂，不易制成薄膜，膜的厚度相对较大而且较难控制等缺点。

安全信息

MSDS信息

2-溴-5-正丙基噻吩 价格(试剂级)

2-溴-5-正丙基噻吩 上下游产品信息