PP121
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中文名称 | PP121 |
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中文同义词 | PP121 1-环戊基-3-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺;多靶点激酶抑制剂(PP121);1-环戊基-3-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺;化合物PP121;PP121,酪氨酸和磷酸肌醇激酶的双重抑制剂 |
英文名称 | 1-Cyclopentyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine |
英文同义词 | 1-Cyclopentyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine;PP 121;4-(Pyridin-3-yl) pyriMidin-2-aMine IMatinib;1-cyclopentyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine;CS-431;PTK/PI 3-K/mTOR Inhibitor, PP121 - CAS 1092788-83-4 - Calbiochem;1-Cyclopentyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine PP 121;PP121;PP-121 |
CAS号 | 1092788-83-4 |
分子式 | C17H17N7 |
分子量 | 319.36 |
EINECS号 | |
相关类别 | 蛋白酪氨酸激酶;细胞生物学试剂;小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;标准品;Inhibitors |
Mol文件 | 1092788-83-4.mol |
结构式 | ![]() |
PP121 性质
密度 | 1.63 |
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储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 二甲基亚砜:>10mg/mL |
形态 | 白色固体 |
酸度系数(pKa) | 12.79±0.40(Predicted) |
颜色 | 米白色 |
PP121 用途与合成方法
生物活性
PP121是一种作用于PDGFR, Hck, mTOR, VEGFR2, Src和Abl的多靶点抑制剂,IC50分别为2 nM, 8 nM, 10 nM, 12 nM, 14 nM和18 nM,也抑制DNA-PK,IC50为60 nM。
体外研究
PP-121在酪氨酸激酶和PI3Ks而不是丝-苏氨酸激酶保守的疏水性口袋中选择性相互作用。PP-121在Src处与Glu310形成氢键,有效取代催化赖氨酸的结构作用,且导致产生螺旋C的顺序和活性构象的稳定性。PP-121抑制一些 PI3Ks,包括p110α, DNA-PK 和mTOR,IC50分别为 52 nM, 60 nM 和 10 nM。PP-121抑制一些酪氨酸激酶,包括 Bcr-Abl, Hck, Src, VEGFR2 和PDGFR,IC50 分别为 18 nM, 8 nM, 14 nM, 12 nM 和2 nM。PP-121 浓度为0.04 到 10 µM时,作用于两种胶质瘤细胞系,U87和LN229。有效抑制Akt, p70S6K 和S6磷酸化,这种作用存在剂量依赖性。PP-121浓度为 0.04 到10 µM 时,通过直接对PI3Ks 和 mTOR抑制,而有效抑制一系列肿瘤细胞增殖。PP-121作用于LN220, U87 和Seg1细胞,诱导细胞在G0/G1期停滞。PP-121浓度为0.08 到20 µM时,作用于转化v-Src(Thr338)的NIH3T3 细胞,抑制v-Src诱导的酪氨酸磷酸化。PP-121浓度为 2.5 µM 时,作用于转化v-Src(Thr338)的NIH3T3细胞,恢复肌动蛋白纤维的染色。PP-121 浓度低到40 nM时,作用于表达C634W致癌基因 Ret突变35的TT甲状腺癌细胞,抑制Ret自磷酸化。PP-121抑制 TT 甲状腺癌细胞增殖,IC50为50 nM。PP-121作用于人脐静脉内皮细胞(HUVECs),抑制VEGF刺激的细胞增殖,IC50 为 41 nM。PP-121直接抑制Bcr-Abl诱导的酪氨酸磷酸化,作用于K562细胞,导致产生药物诱导的凋亡,而作用于表达Bcr-Abl的BaF3细胞,诱导凋亡,且诱导细胞周期停滞。
靶点
VEGFR2 12 nM (IC 50) | PDGFR 2 nM (IC 50) | mTOR 10 nM (IC 50) | DNK-PK 60 nM (IC 50) | Src 14 nM (IC 50) |
体内研究
Oral administration of PP121 remarkably inhibits Eca-109 xenograft growth. Mice body weights are not significantly affected by PP121 or the vehicle treatment. PP121 oral administration dramatically inhibits activations of Akt-mTOR and NFkB in xenograft tumors. p-Akt Ser 473 and p-IKKa/b are both inhibited by PP121 administration.
安全信息
危险品标志 | Xn |
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危险类别码 | 22 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
WGK Germany | 1 |
MSDS信息
PP121 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-10372 | PP121 | 5 mg | 523元 | |
2024/08/19 | HY-10372 | PP121 PP121 | 1092788-83-4 | 10mg | 837元 |