N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺 CAS#: 690206-97-4

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N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺

生物活性体外研究生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 MSDS N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺
中文同义词	N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺;吉非替尼杂质-10;N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-胺;化合物ZM 306416;ZM 306416, VEGFR 的有效抑制剂;ZM306416 游离
英文名称	ZM 306416
英文同义词	ZM 306416 HYDROCHLORIDE;4-[(4'-CHLORO-2'-FLUORO)PHENYLAMINO]-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE HYDROCHLORIDE;4-QuinazolinaMine,N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6,7-diMethoxy-;ZM306416/ZM-306416;CB 676475;CB-676475;ZM 213689 DisodiuM Salt (MeropeneM iMpurity) (Mixture of double bond isoMers);N-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine
CAS号	690206-97-4
分子式	C16H13ClFN3O2
分子量	333.74
EINECS号
相关类别	小分子抑制剂;吉非替尼杂质;小分子抑制剂，天然产物;蛋白酪氨酸激酶;医药;医药杂质对照品;标准品;Inhibitors;Angiogenesis and Metastasis
Mol文件	690206-97-4.mol
结构式

N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺 性质

N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺 用途与合成方法

生物活性

ZM 306416是一种VEGFR(Flt和KDR)抑制剂，作用于VEGFR1，IC50为0.33 μM，也抑制EGFR，IC50为<10 nM。

体外研究

ZM-306416作用于嗜EGFR的NSCLC细胞系H3255和HCC4011，诱导选择性的抗增殖作用，IC50分别为0.09 µM 和 0.072 µM。ZM-306416抑制颗粒形成，IC50为0.67 μM。ZM-306416作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系，显著抑制ERRα检测，IC50为 7.3 μM。ZM306416 (300 nM)作用于人类甲状腺滤泡细胞，完全抑制PAA分泌，并刺激[¹²⁵I]摄取，且废除pVEGFR2 (Y1214)表达。ZM306416 (< 10 μM)显著抑制p42/44 MAPK稳态磷酸化，但不影响非磷酸化形式的表达。ZM306416(3 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞，显著增加细胞死亡。ZM306416微弱抑制VEGF分泌，增加PlGF的产生。 ZM306416(1 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞，提高卵泡形成，减少核分布。

生物活性

ZM 306416 (CB 676475) 是一种VEGFR(Flt和KDR)抑制剂，作用于VEGFR1，IC50为0.33 μM，也抑制EGFR，IC50为<10 nM。

靶点

体外研究

ZM-306416作用于嗜EGFR的NSCLC细胞系H3255和HCC4011，诱导选择性的抗增殖作用，IC50分别为0.09 µM 和 0.072 µM。ZM-306416抑制颗粒形成，IC50为0.67 μM。ZM-306416作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系，显著抑制ERRα检测，IC50为 7.3 μM。ZM306416 (300 nM)作用于人类甲状腺滤泡细胞，完全抑制PAA分泌，并刺激[ ZM306416(1 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞，提高卵泡形成，减少核分布。

安全信息

MSDS信息

N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺 价格(试剂级)

N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺 上下游产品信息