AVL292 CAS#: 1202757-89-8

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AVL292

简介应用作用生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS AVL292价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	AVL292
中文同义词	BTK激酶活性抑制剂(AVL-292);N-[3-[[5-氟-2-[[4-(2-甲氧基乙氧基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺;N-(3-((5-氟-2-((4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)苯基)丙烯酰胺;司培替尼
英文名称	AVL-292
英文同义词	AVL-292;LMK-435;N-[3-[[5-Fluoro-2-[[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide;2-Propenamide, N-[3-[[5-fluoro-2-[[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-;CC-292 (AVL-292);CC-292,LMK-435;N-[3-[[5-Fluoro-2-[[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide AVL292;CC-292
CAS号	1202757-89-8
分子式	C22H22FN5O3
分子量	423.44
EINECS号
相关类别	蛋白酪氨酸激酶;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;活性小分子库;标准品;Inhibitors
Mol文件	1202757-89-8.mol
结构式

AVL292 性质

AVL292 用途与合成方法

简介

AVL-292是一个通过共价bai结合的，可以口头利用，并且具du有高度选择性的BTK抑制剂，其IC50小于zhi0.5 nM，展示了dao比其他被测激酶至少1400倍的选择性。

应用

AVL-292是一种有效的Btk激酶活性抑制剂，可用于实验室科研过程中。

作用

AVL-292在Ramos细胞中对BTK产生了剂量依赖性的抑制作用，其EC50为8 nM；并且抑制了下游的BCR通路。 AVL-292通过抑制BTK的活性，进一步的抑制了B细胞的增殖，其EC50为3 nM。 在胶原蛋白诱导的小鼠关节炎模型中，AVL-292 (3- 30 mg/kg, p.o.)剂量依赖性的抑制了这类炎症的临床症状，包括关节和爪子的肿胀度以及受影响爪子发红症状的减少。

生物活性

Spebrutinib (CC-292, AVL-292)是一个通过共价结合的，可以口服，并且具有高度选择性的BTK抑制剂，其IC50小于0.5 nM，展示了比其他被测激酶至少1400倍的选择性。Phase 1.

靶点

体外研究

AVL-292在Ramos细胞中对BTK产生了剂量依赖性的抑制作用，其EC50为8 nM；并且抑制了下游的BCR通路。 AVL-292通过抑制BTK的活性，进一步的抑制了B细胞的增殖，其EC50为3 nM。

体内研究

在胶原蛋白诱导的小鼠关节炎模型中，AVL-292 (3- 30 mg/kg, p.o.)剂量依赖性的抑制了这类炎症的临床症状，包括关节和爪子的肿胀度以及受影响爪子发红症状的减少。

安全信息

MSDS信息

AVL292 价格(试剂级)

AVL292 上下游产品信息