HS-173 CAS#: 1276110-06-5

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HS-173

生物活性体外研究体内研究特征靶点 用途与合成方法 MSDS HS-173价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	HS-173
中文同义词	6-[5-[(苯磺酰基)氨基]-3-吡啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯;HS-173, 一种新颖的 PI3K 抑制剂;PI3K抑制剂(HS-173);HS-173游离态;化合物HS-173;6-(5-(苯基磺酰胺基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯
英文名称	HS-173
英文同义词	HS 173;HS173;CS-1007;ethyl 6-(5-(phenylsulfonamido)pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate;6-[5-[(Phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester                      HS-173;HS-173;6-[5-[(Phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester;HS-173, 98%, a novel PI3K inhibitor;Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid, 6-[5-[(phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]-, ethyl ester
CAS号	1276110-06-5
分子式	C21H18N4O4S
分子量	422.46
EINECS号
相关类别	细胞生物学试剂;小分子抑制剂，天然产物;小分子抑制剂;Inhibitors
Mol文件	1276110-06-5.mol
结构式

HS-173 性质

HS-173 用途与合成方法

生物活性

HS-173 是强效的PI3Kα抑制剂，其IC50为0.8 nM。

体外研究

HS-173在T47D，SK-BR3，和MCF7细胞中表现出有效的抗增殖作用，IC50 分别为0.6，1.5，和7.8 μM。 HS-173完全抑制癌细胞系(Hep3B和SkBr3)中PI3K通路。此外，在体外试验中，HS-173通过影响细胞周期分布并激活半胱天冬酶诱导细胞凋亡，并阻断VEGF诱导的血管生成。 Sorafenib 和 HS-173联合治疗对胰腺癌细胞具有协同抗癌作用。

体内研究

HS-173减少小鼠体内血管形成。 HS-173显著减弱体内肝纤维化的发展，通过阻断PI3K/Akt信号。

特征

PI3Kα-选择性抑制剂。

靶点

安全信息

MSDS信息

HS-173 价格(试剂级)

HS-173 上下游产品信息