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美喹他嗪

简介药物代谢不良反应药物相互作用生物活性体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 美喹他嗪价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称美喹他嗪
中文同义词美喹他嗪;甲喹吩嗪;过敏美奎锭;10-(奎宁环-3-基甲基)-10H-吩噻嗪;10-(1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-基甲基)-10H-吩噻嗪;美喹他嗪 标准品;10-((1R,3S,4R)-奎宁环-3-基甲基)-10H-吩噻嗪;玻丽玛朗
英文名称MEQUITAZINE
英文同义词10-(1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine;10-(Quinuclidin-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine;MQ-A-88;10-[(1R,3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ylMethyl]-10H-phenothiazine;10H-Phenothiazine, 10-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)- (9CI);Nipolazin;NSC 303612;Phenothiazine, 10-(3-quinuclidinylmethyl)- (8CI)
CAS号29216-28-2
分子式C20H22N2S
分子量322.47
EINECS号249-521-7
相关类别医药原料药;噻嗪;医药原料;原料药;化学试剂;医用原料;其他化工产品;有机化工原料;Heterocyclic Compounds;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals
Mol文件29216-28-2.mol
结构式美喹他嗪 结构式

美喹他嗪 性质

熔点143-145°C
沸点469.4±24.0 °C(Predicted)
密度1.1330 (rough estimate)
折射率1.5800 (estimate)
储存条件Refrigerator
水溶解性Insoluble in water
溶解度二甲基亚砜:16 mg/mL(49.62 mM)
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)10.43±0.33(Predicted)
颜色白色到近乎白色
Merck14,5864
CAS 数据库29216-28-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Mequitazine(29216-28-2)

美喹他嗪 用途与合成方法

简介

美喹他嗪(mequitazine)由法国Aventis公司研发,商品名为Primalan,于1976年在法国上市,目前已在20多个国家销售。美喹他嗪为选择性H1受体拮抗剂,是无中枢镇静和抗胆碱能作用的长效抗组胺药,对外周H1受体有选择性拮抗作用,能抑制肥大细胞脱颗粒,调节迷走神经紧张性,从而阻止慢性过敏症状的发展。本品尚有轻度抗胆碱能作用。临床用于常年性及季节性过敏性皮炎、急慢性荨麻疹、过敏性结膜炎、虫咬性水肿、哮喘、各种皮肤瘙痒、湿疹等。

药物代谢

美喹他嗪口服吸收快,6h达峰值,t1/2为18h。口服后38h从体内清除,不易通过血-脑脊液屏障。体内分布广,血管渗透性高。肝内代谢,经胆汁排出体外。

不良反应

偶有困倦、乏力、头痛、口干、胃肠不适、视力模糊、便秘、SGOT和SGPT升高、血小板减少等。

药物相互作用

甲喹吩嗪不能与单胺氧化酶抑制剂同用。与中枢抑制药(如中枢镇静药和镇静药)合用,可使中枢抑制作用加强。

生物活性

Mequitazine (LM-209)是histamine H1拮抗剂,可与组胺竞争性结合胃肠道、血管和呼吸道效应细胞上正常H1受体。

体外研究

Mequitazine is a potent H     1    -receptors selective antihistaminic drug widely studied and used for allergic disorders such as hay fever and urticaria. Mequitazine demonstrates significant bactericidal effects against all the tested clinical isolates including     Ps. aeruginosa    . Its effect against the Gram-positive isolates is more pronounced.

   

体内研究

Mequitazine and clemizole antagonize the effect of histamine in guinea-pig ileum competitively. Mequitazine at 10     7    produces a parallel shift of the dose-response curve to acetylcholine in the rat duodenum. Mequitazine at highest concentration shows anticholinergic activity. Mequitazine inhibits contractile responses to KCl, phenylephrine (PE), 5-hydroxytryptamine (5-HT), and Ca     2+    in rat aorta.

   

安全信息

危险品运输编号UN 2811 6.1/PG III
RTECS号SP5080000
危险等级6.1
包装类别III
海关编码29349990

MSDS信息

美喹他嗪 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/1946693美喹他嗪
Mequitazine
29216-28-21g701元
2024/08/1946693美喹他嗪
Mequitazine
29216-28-25g2618元

美喹他嗪 上下游产品信息

上游原料

吩噻嗪

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