2-氨基-4-(4-氟萘-1-基)-6-异丙基嘧啶 CAS#: 199864-87-4

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2-氨基-4-(4-氟萘-1-基)-6-异丙基嘧啶

生物活性生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 2-氨基-4-(4-氟萘-1-基)-6-异丙基嘧啶价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	2-氨基-4-(4-氟萘-1-基)-6-异丙基嘧啶
中文同义词	2-氨基-4-(4-氟萘-1-基)-6-异丙基嘧啶盐酸盐;游离的CAS 号87-4;2-氨基-4-(4-氟萘-1-基)-6-异丙基嘧啶;RS-127445 盐酸盐;4-(4-氟-1-萘)-6-(1-甲基乙基)-2-嘧啶胺盐酸盐;4-(4-氟萘-1-基)-6-异丙基嘧啶-2-胺;RS-127445 游离;化合物RS-127445
英文名称	4-(4-FLUORO-1-NAPHTHALENYL)-6-(1-METHYLETHYL)-2-PYRIMIDINAMINE HYDROCHLORIDE
英文同义词	4-(4-FLUORO-1-NAPHTHALENYL)-6-(1-METHYLETHYL)-2-PYRIMIDINAMINE HYDROCHLORIDE;RS 127445 HYDROCHLORIDE;4-(4-Fluoro-1-naphthalenyl)-6-(1-methylethyl)-2-pyrimidinamine;MT500;RS127445;2-PyriMidinaMine, 4-(4-fluoro-1-naphthalenyl)-6-(1-Methylethyl)-;4-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)-6-isopropylpyriMidin-2-aMine hydrochloride;RS-127445HCl
CAS号	199864-87-4
分子式	C17H16FN3
分子量	281.33
EINECS号
相关类别	神经信号;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors
Mol文件	199864-87-4.mol
结构式

2-氨基-4-(4-氟萘-1-基)-6-异丙基嘧啶 性质

2-氨基-4-(4-氟萘-1-基)-6-异丙基嘧啶 用途与合成方法

生物活性

RS-127445是一种选择性5-HT2B受体拮抗剂，pK_i为9.5，pIC50为10.4，比作用于其他5-HT受体选择性高1000倍以上。

生物活性

RS-127445 (MT500)是一种选择性5-HT2B受体拮抗剂，pKi为9.5，pIC50为10.4，比作用于其他5-HT受体选择性高1000倍以上。

靶点

体外研究

RS-127445是一种新型的高亲和力，选择性5-HT2B受体拮抗剂，缺乏可检测的固有活性。RS-127445对5-HT2B受体具有纳摩尔级的亲和力和1000倍的选择性。因此RS-127445对5-HT2B受体配体具有最高的亲和力和选择性。RS-127445有效阻断5-HT诱发的肌醇磷酸盐形成增加，并阻断5-HT诱发的细胞内钙浓度增加，效能比yohimbine高1000倍。

体内研究

RS-127445容易吸收，没有明显的剂量或途径依赖性限值，在口服和腹腔注射给药后迅速吸收，最大血浆浓度在给药15分钟内达到。RS-127445在血浆中的浓度与给药剂量成正比。RS-127445以5 mg/kg的剂量给药，大约60%的腹腔注射剂量和14%的口服剂量时生物可利用的。RS-127445在血浆中的浓度预计能够完全浸透可接近的5-HT2B受体，在大鼠体内，其可以容易地实现并维持。RS-127445以1到10 mg/kg口服给药显著抑制高达35到74%束缚应激引起的内脏过敏症。口服RS-127445显著抑制TNBS诱导的内脏过敏(3到30 mg/kg 下抑制15到62%)，尽管RS-127445对天然大鼠内脏的伤害性阈值没有显著作用。在天然的和TNBS处理的大鼠体内，RS-127445以1到30 mg/kg口服给药剂量依赖性减少束缚应激诱导的排便。 RS-127445抑制结肠运动和排便。

安全信息

MSDS信息

2-氨基-4-(4-氟萘-1-基)-6-异丙基嘧啶 价格(试剂级)

2-氨基-4-(4-氟萘-1-基)-6-异丙基嘧啶 上下游产品信息