右美托咪定 CAS#: 113775-47-6

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右美托咪定

应用不良反应生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 MSDS 右美托咪定价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	右美托咪定
中文同义词	(+)-美托咪定;右旋美托咪啶;DEXMEDETOMIDINE 游离;右美托嘧啶;(S)-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑;DEXMEDETOMIDINE[干冰运输];美托咪定杂质56;(S)-5-(1-(2,3-二甲基苯基)乙基)-1H-咪唑
英文名称	Dexmedetomidine
英文同义词	(+)-4-[(S)-1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole;4-[(S)-1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole;DexmedetomidineHclC13H16N2.Hcl;Dexmedetomidine Hcl C13H16N2.Hcl 145108-58-3(Hcl);(S)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole;(S)-Medetomidine;5-[(1S)-1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole;d-Medetomidine
CAS号	113775-47-6
分子式	C13H16N2
分子量	200.28
EINECS号	601-281-8
相关类别	医药原料;神经信号;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;杂质对照品;原料药;有机中间体;化工原料;Aromatics Compounds;Aromatics;Chiral Reagents;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Inhibitors
Mol文件	113775-47-6.mol
结构式

右美托咪定 性质

右美托咪定 用途与合成方法

应用

右美托咪定为有效的α2-肾上腺素受体激动剂，对α2-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍，临床上适用于重病监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。

不良反应

右美托咪定耐受性良好，常见的不良反应包括低血压、恶心、心搏徐缓、组织缺氧和心房颤动。

生物活性

Dexmedetomidine是特护病房和麻醉师使用的一种镇静剂。

靶点

体外研究

Dexmedetomidine具有相对较高的α2/α1-活性比率(1620:1，相比而言，clonidine为220:1)，因此，被认为是α2受体的完全激动剂。这可能导致更有效的镇静作用，而没有多余的α1受体激活引起的心血管反应。Dexmedetomidine的2小时半衰期几乎比clonidine短4倍，这增加了dexmedetomidine连续给药对镇静作用有效的可能性。Dexmedetomidine也具有最小肺泡麻醉浓度(MAC)-保留性能，但是其作为麻醉剂的使用由于持续性低血压变得复杂，静脉输液给药和血管加压给药。此外，它大剂量的使用伴随α2受体介导的血管收缩引起的高血压。

安全信息

MSDS信息

右美托咪定 价格(试剂级)

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