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盐酸非索非那定

抗组胺药物研究进程适应症临床应用药理作用副作用药物相互作用禁忌不良反应注意事项 用途与合成方法 MSDS 盐酸非索非那定价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称盐酸非索非那定
中文同义词非索非那定盐酸盐;盐酸非索非那定USP;非索芬那定HCL;FEXOFENADINE-D10旽CL;非索那定盐酸盐;盐酸非索非那定;非索芬那定盐酸盐;索那定盐酸盐
英文名称Fexofenadine hydrochloride
英文同义词α,α-dimethyl-4-[1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]benzeneacetic acid;Benzeneacetic acid, 4-[1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethyl-, hydrochloride;MDL 16455A;Telfast;Telfast BD;2-[4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxy-diphenyl-methyl)-1-piperidyl]-butyl]phenyl]-2-methyl-propanoic acid hydrochloride;Allegra;Fexofenadine hydrochloride
CAS号153439-40-8
分子式C32H40ClNO4
分子量538.13
EINECS号604-906-2
相关类别对照品;神经信号;原料药;中间体;医药原料;小分子抑制剂;医药原料药;化工中间体;药物杂质及中间体;医药化工类;其他原料;原料药及中间体;Intermediates & Fine Chemicals;Metabolites;Pharmaceuticals;Aromatics;Heterocycles;Metabolites & Impurities;API;其他类;原料
Mol文件153439-40-8.mol
结构式盐酸非索非那定 结构式

盐酸非索非那定 性质

熔点148-150oC
RTECS号CY1633377
储存条件2-8°C
溶解度溶于二甲基亚砜(50mM)和甲醇。
形态粉末
颜色白色至米色
Merck14,4068
InChIKeyRRJFVPUCXDGFJB-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库153439-40-8(CAS DataBase Reference)

盐酸非索非那定 用途与合成方法

抗组胺药物

盐酸非索非那定(fexofenadine hydrochloride,1),化学名为(±)-4-[1- 羟基-4-[4-(羟基二苯甲基)-1- 哌啶基]丁基]-a,a- 二甲基苯乙酸盐酸盐,其盐酸盐商品名Allegra,是一种H1受体拮抗剂,具有疗效高,副作用小,作用快等特点,临床上用于急性或慢性荨麻疹、过敏性鼻炎、虫咬皮炎、湿疹、皮肤瘙痒症等症状的治疗。

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研究进程

自1996年美国FDA批准非索非那定(Fexofenadine)上市以来,年处方量逐年上升,现已高达每年20多亿美元的销售量,成为美国最为畅销的抗过敏性药物之一。上市后10余年,非索非那定在美国抗过敏药物市场上的处方量已上升为第二大品种并保持强劲增长势头。目前非索非那定已成为欧美各国治疗过敏性鼻炎、CARAS过敏性鼻炎-哮喘综合征、荨麻疹和哮喘等过敏性疾病的主要药物,在我国临床的处方量也越来越多。盐酸非索非那定为非索非那定的盐酸盐形式。

适应症

盐酸非索非那定可用于急性或慢性荨麻疹、过敏性鼻炎、虫咬皮炎、湿疹、皮肤瘙痒症等。

临床应用

FDA已经批准非索非那定可用于2-11岁儿童过敏性鼻炎及6个月~11岁的慢性荨麻疹患儿。临床研究表明非索非那定不仅可以有效控制过敏性鼻炎的症状,还有较强的支气管解痉效应,单次口服非索非那定180mg可以产生比吸入色甘酸钠气雾剂大3-5倍的气道保护效应。临床研究证实,连续口服非索非那定四周后,CARAS过敏性鼻炎-哮喘综合征和哮喘患者在鼻部症状评分、胸部症状评分、支气管解痉剂的用量、肺通气功能指标和气道反应性等方面均有显著改善。

药理作用

盐酸非索非那定是H1受体拮抗剂,体内和体外实验均显示其可抑制肥大细胞释放组胺,比特非那定有更强的选择性。可显著降低上皮细胞间黏附分子的表达,浓度依赖性减少白介素-6的释放;可显著减少由嗜酸性粒细胞诱导的白介素8、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和可溶性黏附分子的释放;并可显著地抑制组胺诱发的风团和潮红。由于它不易透过血脑屏障,故无镇静作用和抗胆碱作用。

副作用

由于盐酸非索非那定不通过血脑屏障,因而没有嗜睡和困倦等副作用。临床推荐剂量的常见副作用有口干、头晕,偶有头痛和恶心等,停药后可很快消失。由于盐酸非索非那定对H1受体有较高的选择性,对H2受体影响很小,因此无抗组胺类抗过敏药物通常的影响胃酸分泌作用,所以不会引起体重增加。也无抗胆碱作用和α1-受体阻滞作用。

药物相互作用

1.与含铝和镁的抗酸药合用,本药疗效降低。服用抗酸药前后不应使用本药,或两者间隔2小时给药。

2.与食物、苹果汁、葡萄柚汁、橙汁等合用,本药生物利用度降低,疗效减弱,不宜合用。

3.与红霉素、酮康唑合用,本药血药浓度升高,不影响红霉素及酮康唑的药动学及QT间期,也不增加不良反应的发生率。

4.与氟哌利多等可致QT间期延长的药物合用心脏毒性增加。

禁忌

对本品、特非那定及辅料过敏者禁用。

不良反应

一般耐受良好,偶有头痛、多汗,口干及轻度胃肠不适。

注意事项

1.孕妇及哺乳期妇女慎用;
2.勿与酮康唑、伊曲康唑、红霉素同服,避免损害肝脏。

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3
海关编码2933399090

MSDS信息

盐酸非索非那定 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/1946497盐酸非索非那定
Fexofenadine hydrochloride
153439-40-8250mg2481元
2024/08/1946497盐酸非索非那定
Fexofenadine hydrochloride
153439-40-81g7516元

盐酸非索非那定 上下游产品信息

上游原料

特非那定三氯化铝4-羟甲基哌啶三甲基碘硅烷硼氢化钠

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