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更新 2024-10-29 12:23
 
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组胺二盐酸盐

化学性质应用制备生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 组胺二盐酸盐价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称组胺二盐酸盐
中文同义词2-(4-咪唑基)乙基胺盐酸盐;1H-咪唑-4-乙胺二盐酸盐;2-(4-咪唑)乙胺,二盐酸盐;HIST胺二盐酸盐;二盐酸组胺, 98+%;二盐酸-1H-咪唑-4-乙胺;二盐酸组胺;组胺二盐酸盐,98%
英文名称Histamine dihydrochloride
英文同义词TIMTEC-BB SBB003722;2-[4-IMIDAZOYL]-ETHYLAMINE DIHYDROCHLORIDE;2-(1H-IMIDAZOL-4-YL)-ETHYLAMINE 2HCL;2-(1H-IMIDAZOL-4-YL)ETHYLAMINE DIHYDROCHLORIDE;1H-IMIDAZOLE-4-ETHANAMINE DIHYDROCHLORIDE;2-imidazol-4-ylethylamine dihydrochloride;HISTAMINE DICHLORHYDRATE;Histamine-alpha,alpha,??d4?HCl)2
CAS号56-92-8
分子式C5H11Cl2N3
分子量184.07
EINECS号200-298-4
相关类别氨基酸和衍生物;细胞信号和神经生物学;氮化合物;医药中间体;氨基酸;氨基酸类;细胞生物学;生化试剂;其他生化试剂;原料药;中间体;小分子抑制剂,天然产物;Imidazoles & Benzimidazoles;Heterocyclic Compounds;Amino  acid  salt;Imidazoles  &  Benzimidazoles;Amines;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;amino;Inhibitors;Pyrimidines;医用原料;中药对照品;生化试剂-氨基酸类;有机中间体;其他原料;化工原料;医用原料;无机盐;医药原料;日用化学品;有机化工原料;通用生化试剂-氨基酸;化学试剂;对照品;Histidine [His, H]
Mol文件56-92-8.mol
结构式组胺二盐酸盐 结构式

组胺二盐酸盐 性质

熔点249-252 °C(lit.)
储存条件2-8°C
溶解度在水中的溶解度0.1 g/mL,澄清,无色
形态粉末
颜色白色至类白色
水溶解性SOLUBLE
Merck14,4719
BRN3624116
稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。
InChIKeyPPZMYIBUHIPZOS-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库56-92-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息1H-Imidazole-4-ethanamine, dihydrochloride (56-92-8)

组胺二盐酸盐 用途与合成方法

化学性质

组胺二盐酸盐呈无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末状,无气味。有酸盐味。对光和空气敏感。有吸湿性。

应用

组胺二盐酸盐用于持续缓解和防止急性髓细胞样白血病(AML)成人患者首次缓解治疗后的复发。该药能够减少自吞噬细胞产生的氧基,抑制烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸氧化酶和防止白介素-2激活NK细胞和T细胞。组胺二盐酸盐注射剂获准上市是基于其与白介素-2联合用药完全缓解显著降低了AML患者的复发。

制备

一种组胺二盐酸盐的合成方法,具体步骤如下:向装有机械搅拌、温度计的200ml烧瓶中加入15gL-组氨酸、1.5g溴化亚铜、4ml对甲基苯乙酮以及120ml甲基环己醇,抽真空后充氮气保护,避光。加热至100~110℃反应10小时。降温至30℃以下,通入氯化氢气体,采用冰浴控制温度在30℃以下,通入气体时间为2~3小时。将固体过滤并用二氯甲烷洗涤,滤饼真空干燥4小时得到类白色固体。将固体溶于85%的甲醇溶液,搅拌下二次通入氯化氢气体,采用冰浴控制温度在30℃以下。反应结束后加入白鹭Z活性炭脱色,过滤后滤液降温析晶。将固体抽滤后真空干燥,得到白色固体4.11g,收率23%。有关物质<0.2,单一杂质<0.07%。

生物活性

Histamine 2HCl是一种有机氮化合物,通过对组胺1/2的刺激来对哺乳类大脑中靶细胞起作用。

靶点

TargetValue
Histamine H1 receptor
Histamine H2 receptor

体外研究

Histamine通过2型组胺受体(H2受体)抑制ROS的产生。 Histamine抑制突发性呼吸时单核细胞/巨噬细胞(MO)中活性氧(ROS)的产生和释放。Histamine和白介素-2 (IL-2)协同作用以激活NK细胞的细胞毒性(NKCC)。Histamine与IL-2结合通过保护免疫系统的细胞免受氧化应激和诱导天然内源性免疫细胞毒性的损害,可以提高响应率和无病生存率。

体内研究

在早期酒精性肝损伤的大鼠模型中,Histamine治疗(0.5毫克/千克或5.0 毫克/千克,每天两次) 可以防止肝损伤,使血清转氨酶水平正常,并显著降低肝脏病理比例。 Histamine 的保护作用被雷尼替丁(10 毫克/千克)和H2受体拮抗剂阻断,表明histamine作用主要通过H2受体介导。在雄性大鼠伏隔核中, Histamine (30 皮克/大鼠,ICV)同时增加3,4-二羟基苯丙氨酸的积累和3,4-二羟基苯丙氨酸的浓度,并且该作用不会被H2拮抗剂zolantidine影响,表明histamine通过对H1受体的作用刺激脑边缘DA神经元。相比皮下注射生理盐水的大鼠,Histamine (0.5毫克/千克皮下注射)减少46%的肝脏肿瘤重量,和41%的皮下肿瘤重量。 在大鼠恶性肿瘤中,皮下histamine注射的抗肿瘤作用会被雷尼替丁(50毫克/千克,皮下注射)抑制。在Sprague-Dawley大鼠体内, Histamine (1000 毫克/千克,皮下注射) 24小时后显示出急性组织损伤,在第5天和第28天注射部位显示出病理炎症。在雄性Sprague-Dawley大鼠体内,Histamine (1000毫克/千克,皮下注射)导致C max为 167 mM,t max为0.5小时,t 1/2为0.95,AUC 为186 mmol-h/L。

用途 

生化试剂,用作测定组胺酶的底物。作为医药中间体用于药物制造等用途。

用途 

多巴胺(dopamine)直接前体的天然异构体,酪氨酸羟化酶的产物

安全信息

危险品标志Xn,Xi
危险类别码36/37/38-42/43-42-22
安全说明22-26-36/37/39-45-37-36/37
危险品运输编号3335
WGK Germany2
RTECS号MS1575000
F1-8-9
TSCAYes
危险等级IRRITANT
海关编码29332900

MSDS信息

提供商语言

2-(4-Imidazolyl)ethylamine dihydrochloride

英文

ACROS

英文

SigmaAldrich

英文

ALFA

中文

ALFA

英文

组胺二盐酸盐 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19L09198二盐酸组胺, 98+%
Histamine dihydrochloride, 98+%
56-92-85g572元
2024/08/19L09198二盐酸组胺, 98+%
Histamine dihydrochloride, 98+%
56-92-825g2252元

组胺二盐酸盐 上下游产品信息

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