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MRS 2578

生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS MRS 2578价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称MRS 2578
中文同义词N,N''-1,4-丁烷二基双[N'-(3-异异硫氰基苯基)硫脲;化合物MRS 2578;1,1'-(丁烷-1,4-二基)双(3-(3-异硫氰酸苯)硫脲);MRS 2578,P2Y6拮抗剂;1,1'-(丁烷-1,4-二基)双(3-(3-异硫氰酸苯)硫脲)
英文名称MRS 2578
英文同义词N,N''-1,4-BUTANEDIYLBIS[N'-(3-ISOTHIOCYANATOPHENYL)THIOUREA];MRS 2578;1,4-DI[3-(3-ISOTHIOCYANATOPHENYL)THIOUREIDO]BUTANE;N',N'''-butane-1,4-diylbis[1-(3-isothiocyanatophenyl)(thiourea)];Thiourea, N,N''-1,4-butanediylbis[N'-(3-isothiocyanatophenyl)-;MRS 2578;MRS-2578; MRS2578;MRS-2578; MRS2578;CS-1109
CAS号711019-86-2
分子式C20H20N6S4
分子量472.67
EINECS号200-258-5
相关类别抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;神经信号;Inhibitors
Mol文件711019-86-2.mol
结构式MRS 2578 结构式

MRS 2578 性质

熔点170 - 173°C
沸点652.7±65.0 °C(Predicted)
密度1.31
储存条件2-8°C
溶解度二甲基亚砜:~17 mg/mL
酸度系数(pKa)11.80±0.70(Predicted)
形态固体
颜色白色
InChIKeyQOHNRGHTJPFMSL-UHFFFAOYSA-N

MRS 2578 用途与合成方法

生物活性

MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂,IC50为37 nM,对P2Y1, P2Y2, P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。

体外研究

MRS2578 选择性阻断P2Y6受体活性,而不影响P2Y1, P2Y2, P2Y4或P2Y11 受体。在1321N1星形细胞瘤细胞中MRS2578 (1 μM) 可以完全阻断UDP对TNFalpha诱导的细胞凋亡的保护作用。 在转染有0.25 μg NF-κB启动子报告基因的HMEC-1细胞中,MRS 2578抑制 本底的NF-κB 活性并具有时间和剂量依赖特性。MRS 2578 (10 μM)完全去除了HMEC-1细胞中TNF-α诱导的NF-κB报告基因活性并可以显著降低TNF-α诱导的促炎基因的表达。在新生大鼠心肌成纤维细胞中低于316 nM的MRS 2578可以加强ATPγS和UDP的响应然而高于此浓度后MRS 2578会抑制ATPS和UDP诱导的肌醇磷酸(IP)积累。OVA致敏小鼠中MRS2578处理后可以降低支气管对乙酰甲胆碱高反应性。MRS2578完全阻断肺部上皮细胞中UDP诱导的IL-6, KC和IL-8的释放。

体内研究

在脂多糖诱导的C57BL/6小鼠血管炎症模型中,MRS 2578 (10 μM) 可以降低角质细胞衍生的趋化因子血清蛋白水平。MRS2578 (10 μM, 气管内)减轻支气管肺泡灌洗液(BALF)嗜酸性粒细胞增多症以及OVA致敏小鼠BALF中IL-5和IL-13的水平并导致OVA刺激后乙酰甲胆碱的反应能力显著下降。OVA致敏小鼠中MRS2578 (10 μM, 气管内)抑制屋尘螨引起的过敏性气道炎症并降低BALF中 IL-6和KC水平

生物活性

MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂,IC50为37 nM,对P2Y1, P2Y2, P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。

靶点

TargetValue
P2Y637 nM

体外研究

MRS2578 选择性阻断P2Y6受体活性,而不影响P2Y1, P2Y2, P2Y4或P2Y11 受体。在1321N1星形细胞瘤细胞中MRS2578 (1 μM) 可以完全阻断UDP对TNFalpha诱导的细胞凋亡的保护作用。 在转染有0.25 μg NF-κB启动子报告基因的HMEC-1细胞中,MRS 2578抑制 本底的NF-κB 活性并具有时间和剂量依赖特性。MRS 2578 (10 μM)完全去除了HMEC-1细胞中TNF-α诱导的NF-κB报告基因活性并可以显著降低TNF-α诱导的促炎基因的表达。在新生大鼠心肌成纤维细胞中低于316 nM的MRS 2578可以加强ATPγS和UDP的响应然而高于此浓度后MRS 2578会抑制ATPS和UDP诱导的肌醇磷酸(IP)积累。OVA致敏小鼠中MRS2578处理后可以降低支气管对乙酰甲胆碱高反应性。MRS2578完全阻断肺部上皮细胞中UDP诱导的IL-6, KC和IL-8的释放。

体内研究

在脂多糖诱导的C57BL/6小鼠血管炎症模型中,MRS 2578 (10 μM) 可以降低角质细胞衍生的趋化因子血清蛋白水平。MRS2578 (10 μM, 气管内)减轻支气管肺泡灌洗液(BALF)嗜酸性粒细胞增多症以及OVA致敏小鼠BALF中IL-5和IL-13的水平并导致OVA刺激后乙酰甲胆碱的反应能力显著下降。OVA致敏小鼠中MRS2578 (10 μM, 气管内)抑制屋尘螨引起的过敏性气道炎症并降低BALF中 IL-6和KC水平

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码20/21/22-36/37/38-42
安全说明22-26-36/37/39-45
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3

MSDS信息

提供商语言

SigmaAldrich

英文

MRS 2578 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-13104MRS 2578
5 mg385元
2024/08/19HY-13104MRS 2578
MRS 2578
711019-86-210mM * 1mLin DMSO400元

MRS 2578 上下游产品信息

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