6,8-双(苄硫基)辛酸 CAS#: 95809-78-2

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6,8-双(苄硫基)辛酸

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 6,8-双(苄硫基)辛酸价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	6,8-双(苄硫基)辛酸
中文同义词	6,8-双(苄基硫代)辛酸;6,8-双(苄硫基)辛酸;8-双(苄硫基)辛酸;丙酮酸脱氢酶和Α-酮戊二酸脱氢酶抑制剂(CPI-613);6,8-双(苄基硫基)辛酸
英文名称	Octanoic acid, 6,8-bis[(phenylMethyl)thio]-
英文同义词	alpha-lipoic acid analogue CPI-613;CPI-613;CPI-613; OCTANOIC ACID, 6,8-BIS[(PHENYLMETHYL)THIO]-;Octanoic acid, 6,8-bis[(phenylMethyl)thio]-;6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid;6,8-Bis[(phenylmethyl)thio]octanoic acid;6,8-Bis[(phenylmethyl)thio]octanoic acid   CPI-613;6,8-Bis(benzylsulfanyl)octanoic acid
CAS号	95809-78-2
分子式	C22H28O2S2
分子量	388.59
EINECS号	804-408-7
相关类别	细胞生物学试剂;代谢;小分子抑制剂，天然产物;医药原料药-原料药;Inhibitor;Inhibitors
Mol文件	95809-78-2.mol
结构式

6,8-双(苄硫基)辛酸 性质

6,8-双(苄硫基)辛酸 用途与合成方法

生物活性

Devimistat (CPI-613) 是一种Lipoate类似物，在NCI-H460 细胞系中抑制线粒体酶pyruvate dehydrogenase (PDH)和α-ketoglutarate dehydrogenase，干扰肿瘤细胞线粒体代谢。CPI-613 可诱导胰腺癌细胞的凋亡。Phase 2。

靶点

体外研究

在体外，CPI-613对多种肿瘤细胞系，包括H460人肺癌细胞和Saos-2 人肉瘤细胞，产生选择性毒性，EC50分别为120 μM 和120 μM。CPI-613干扰H460癌细胞线粒体代谢，包括以时间和药物剂量依赖的方式抑制PDH复合物活性和细胞膜电位损失。此外，在H460人肺癌细胞和Saos-2人肉瘤细胞中，CPI-613 (240 μM)也会诱导凋亡性和非凋亡性细胞死亡。

体内研究

CPI-613(25 mg/kg)在胰腺肿瘤细胞(BxPC-3)的人异种移植模型中具有有效的抗癌活性。同样的，CPI-613 (10 mg/kg)也会在H460人非小细胞肺癌小鼠模型中产生显著的肿瘤生长抑制作用。此外，CPI-613在预期治疗剂量范围内，在许多动物模型中产生很少，或没有副作用毒性，在小鼠体内具有100 mg/kg的最大耐受剂量。

安全信息

MSDS信息

6,8-双(苄硫基)辛酸 价格(试剂级)

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