PF 3845 CAS#: 1196109-52-0

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PF 3845

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS PF 3845价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	PF 3845
中文同义词	PF-3845 N-3-吡啶-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶羧酰胺;N-3-吡啶基-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶甲酰胺;N-3-吡啶-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶羧酰胺;化合物PF-3845;N-(吡啶-3-基)-4-(3-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)苄基)哌啶-1-酰胺;PF-3845,不可逆FAAH抑制剂
英文名称	PF 3845
英文同义词	PF3845/PF-3845;N-3-Pyridinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methyl]-1-piperidinecarboxamide;PF 3845;4-(3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)benzyl)-N-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxamide;N-3-Pyridinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methyl]-1-piperidinecarboxamide                           PF 3845;N-3-Pyridinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methyl]-1-piperidinecarboxamide hydrate;PF 3845 hydrate;N-3-Pyridinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methyl]-1-piperidinecarboxami
CAS号	1196109-52-0
分子式	C24H23F3N4O2
分子量	456.46
EINECS号
相关类别	信号转导通路激酶抑制剂;代谢;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors;Inhibitor;Pharmaceutical intermediate
Mol文件	1196109-52-0.mol
结构式

PF 3845 性质

PF 3845 用途与合成方法

生物活性

PF-3845 是一种有效的，选择性的，不可逆和具有口服活性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，Ki 值为 0.23 µM。PF-3845 是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂。PF-3845 可以减少疼痛感，炎症和焦虑/抑郁，而对运动或认知没有实质性影响。

靶点

Ki: 0.23 µM (FAAH)

体外研究

PF-3845 (0.5 nM-10 μM; 40 min) inhibits human FAAH-1 (IC     ₅₀    =18 nM) in a concentration-dependent manner, and shows negligible activity against FAAH-2 (IC     ₅₀    >10 μM) in COS-7 cells.  
 PF-3845 (0.1-1000 μM; 48 h) significantly decreases the Colo-205 cell viability.

体内研究

PF-3845 (1-30 mg/kg; p.o.) produces cannabinoid receptor-dependent reductions in inflammatory pain in rat.  
 PF-3845 (10 mg/kg; a single i.p.) selectively inhibits FAAH in mice for up to 24 hours.  
 PF-3845 (10 mg/kg; a single i.p.) causes a dramatic and sustained elevation in Anandamide (AEA) in mice.

用途 

PF 3845 is a selective fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (Ki = 0.23 μM). Reduces inflammatory pain via a cannabinoid receptor-dependent mechanism. Highly efficacious and selective in vivo. D isplays no activity at FAAH-2 (IC50 >10 μM).

安全信息

MSDS信息

PF 3845 价格(试剂级)

PF 3845 上下游产品信息