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6-氰基-N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-1-(1-乙基丙基)-1H-吲哚-4-甲酰胺
生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 MSDS 6-氰基-N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-1-(1-乙基丙基)-1H-吲哚-4-甲酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | 6-氰基-N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-1-(1-乙基丙基)-1H-吲哚-4-甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | EZH2抑制剂(EI1);6-氰基-N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-1-(1-乙基丙基)-1H-吲哚-4-甲酰胺;EI1,EZH2抑制剂 |
| 英文名称 | EI1 |
| 英文同义词 | EI1;Ezh2 inhibitor;CS-2378;EI1 (Ezh2 inhibitor;EI1;EI 1;6-Cyano-N-[(1,2-dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-ethylpropyl)-1H-indole-4-carboxamide;EI1;EI-1;EI 1;6-cyano-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1-(pentan-3-yl)-1H-indole-4-carboxamide |
| CAS号 | 1418308-27-6 |
| 分子式 | C23H26N4O2 |
| 分子量 | 390.48 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂，天然产物;细胞周期;细胞生物学试剂;对照品;Inhibitors;API |
| Mol文件 | 1418308-27-6.mol |
| 结构式 | ![6-氰基-N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-1-(1-乙基丙基)-1H-吲哚-4-甲酰胺 结构式](https://yunshiji.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/202410/29/0958532618800000199.gif) |
6-氰基-N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-1-(1-乙基丙基)-1H-吲哚-4-甲酰胺 性质
| 沸点 | 675.9±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.20±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水；不溶于乙醇； DMSO 中≥19.5 mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 11.88±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
6-氰基-N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-1-(1-乙基丙基)-1H-吲哚-4-甲酰胺 用途与合成方法
生物活性
EI1是一种有效的选择性EZH2抑制剂，对EZH2 (WT)和EZH2 (Y641F)的IC50分别为15 nM和13 nM。
靶点
| Target | Value |
| EZH2 (Y641F) (Cell-free assay) | 13 nM |
| Ezh2 (wild-type) (Cell-free assay) | 15 nM |
体外研究
在DLBCL细胞中，EI1抑制细胞内H3K27甲基化，并激活Ezh2靶基因p16表达。在小鼠胚胎成纤维细胞中，EI1也会抑制H3K27me3和细胞增殖。此外，EI1选择性抑制携带Ezh2突变的DLBCL细胞生长，并引起细胞周期阻滞和细胞凋亡。
安全信息
MSDS信息
6-氰基-N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-1-(1-乙基丙基)-1H-吲哚-4-甲酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | 46815 | EI1, 95% EI1, 95% | 1418308-27-6 | 100mg | 10670元 |
| 2024/08/19 | HY-15573 | EI1 | 1 mg | 431元 |
粤公网安备44196802000105号
400-6226-992