SGC0946 CAS#: 1561178-17-3

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SGC0946

生物活性体外研究特征生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 MSDS SGC0946价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	SGC0946
中文同义词	组蛋白甲基转移酶DOT1L抑制剂;化合物SGC0946;1-(3-((((2R,3S,4R,5R)-5-(4-氨基-5-溴-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲基)(异丙基)氨基)丙基)-3-(4-(叔丁基)苯基)脲;SGC0946; SGC 0946;5-溴-7-[5-脱氧-5-[[3-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]氨基]氨基]丙基(1-甲乙基)氨基]-Β-D-核呋喃糖基]-7H-吡咯啉[2,3-D]嘧啶-4-胺;SGC 0946,DOT1L抑制剂
英文名称	SGC0946
英文同义词	CS-1475;CS-1937;5-Bromo-7-[5-deoxy-5-[[3-[[[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]propyl](1-methylethyl)amino]-beta-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine;1-(3-((((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahy;SGC0946;1-(3-((((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)propyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)urea;5-Bromo-7-[5-deoxy-5-[[3-[[[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]propyl](1-methylethyl)amino]-beta-D-7H-Pyrrolo[2,3-;1-[3-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5--bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydro-xytetrahydrofuran-2-yl]methyl](isopropyl)amino]pro-pyl]-3-[4-(2,2-dimethylethyl)phenyl]urea
CAS号	1561178-17-3
分子式	C28H40BrN7O4
分子量	618.57
EINECS号	808-588-8
相关类别	小分子抑制剂，天然产物;抑制剂;小分子抑制剂;细胞生物学试剂;Inhibitors
Mol文件	1561178-17-3.mol
结构式

SGC0946 性质

SGC0946 用途与合成方法

生物活性

SGC 0946是一种高效的，选择性的DOT1L甲基转移酶抑制剂，IC50为0.3 nM，抑制12 PMTs和DNMT1活性。

体外研究

SGC 0946比其他组蛋白甲基转移酶/HMTs选择性高100倍。SGC 0946作用于A431细胞和MCF10A 细胞，有效降低H3K79二甲基化，IC50分别为2.6 nM 和8.8 nM，且有效并选择性地杀死含MLL易位的细胞。SGC 0946 比其类似物EPZ004777更有效,且作为优秀的化学探针用于研究 DOT1L，及DOT1L抑制剂用于癌症治疗的进一步研究。

特征

Cell-active DOT1L-selective chemical probe.

生物活性

SGC 0946是一种高效的，选择性的DOT1L甲基转移酶抑制剂，无细胞试验中IC50为0.3 nM，对一系列12 PMTs和DNMT1没有活性。

靶点

体外研究

SGC 0946比其他组蛋白甲基转移酶/HMTs选择性高100倍。SGC 0946作用于A431细胞和MCF10A 细胞，有效降低H3K79二甲基化，IC50分别为2.6 nM 和8.8 nM，且有效并选择性地杀死含MLL易位的细胞。SGC 0946 比其类似物EPZ004777更有效,且作为优秀的化学探针用于研究 DOT1L，及DOT1L抑制剂用于癌症治疗的进一步研究。

安全信息

MSDS信息

SGC0946 价格(试剂级)

SGC0946 上下游产品信息