5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙 CAS#: 199596-05-9

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5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙
中文同义词	JUMONJI组蛋白去甲基酶抑制剂(JIB-04);5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙, >97%;5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙;(E)-5-氯-2-(2-(苯基(吡啶-2-基)亚甲基)肼基)吡啶;化合物JIB04;5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙 3级;JIB-04,JUMONJI组蛋白脱甲基酶抑制剂
英文名称	JIB-04
英文同义词	JIB-04;JIB-04 (NSC 693627);JIB04/JIB-04;5-Chloro-2(1H)-pyridinone (2E)-(phenyl-2-pyridinylmethylene)hydrazone;(E)-5-CHLORO-2-(2-(PHENYL(PYRIDIN-2-YL)METHYLENE)HYDRAZINYL)PYRIDINE;5-Chloro-2-[(E)-2-[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]hydrazin-1-yl]pyridine;NSC 693627;5-Chloro-2(1H)-pyridinone (2E)-(phenyl-2-pyridinylmethylene)hydrazone                    JIB-04(NSC 693627)
CAS号	199596-05-9
分子式	C17H13ClN4
分子量	308.76
EINECS号
相关类别	小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors
Mol文件	199596-05-9.mol
结构式

5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙 性质

5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙 用途与合成方法

生物活性

JIB-04 (NSC 693627)是一种广谱的选择性Jumonji histone demethylase抑制剂，无细胞试验中对JARID1A，JMJD2E，JMJD3，JMJD2A，JMJD2B，JMJD2C和JMJD2D的IC50分别是230 nM，340 nM，855 nM，445 nM，435 nM，1100 nM和290 nM。JIB‑04还可诱导细胞凋亡。

靶点

体外研究

JIB-04 以癌症选择性的方式引起转录改变，包括下调增殖基因，上调抗增殖/前凋亡基因。JIB-04能够以IC50低至10 nM的水平阻碍肺癌、前列腺癌细胞系的增殖，同时在HBECs和PrSCs/PrECs中产生较少的抗增殖活性。

体内研究

在两个小鼠异种移植模型（H358或A549）中，JIB-04减少肿瘤生长，降低肿瘤中Jumonji组蛋白脱甲基酶的活性，延长肿瘤患者生存时间。

安全信息

MSDS信息

5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙 价格(试剂级)

5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙 上下游产品信息