SHA 68 CAS#: 847553-89-3

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SHA 68

生物活性靶点体内研究 用途与合成方法 MSDS SHA 68价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	SHA 68
中文同义词	N-(4-氟苄基)-3-氧代-1,1-二苯基四氢-1H-恶唑并[3,4-A]吡嗪-7(3H)-羧酰胺;化合物SHA 68;SHA 68,神经肽S受体拮抗剂;N-(4-氟苄基)-3-氧代-1,1-二苯基四氢-3H-恶唑并[3,4-A]吡嗪-7(1H)-甲酰胺
英文名称	SHA 68
英文同义词	SHA 68;N-(4-fluorobenzyl)-3-oxo-1,1-diphenyltetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(3H)-carboxamide;N-[(4-Fluorophenyl)methyl]tetrahydro-3-oxo-1,1-diphenyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(1H)-carboxamide;3H-Oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(1H)-carboxamide, N-[(4-fluorophenyl)methyl]tetrahydro-3-oxo-1,1-diphenyl-;N-(4-Fluorobenzyl)-3-oxo-1,1-diphenyltetrahydro-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(1H)-carboxamide;N-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-oxo-1,1-diphenyl-hexahydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrazine-7-carboxamide
CAS号	847553-89-3
分子式	C26H24FN3O3
分子量	445.49
EINECS号
相关类别
Mol文件	847553-89-3.mol
结构式

SHA 68 性质

SHA 68 用途与合成方法

生物活性

SHA 68 是一种有效的选择性非肽神经肽 S 受体 (NPSR) 拮抗剂，对 NPSR Asn107 和 NPSR Ile107 的 IC50 分别为 22.0 和 23.8 nM。SHA 68 具有有限的血脑屏障 (BBB) 渗透能力和用于神经痛的活性。

靶点

IC50: 22 nM (Asn     ¹⁰⁷    ) and 23.8 nM (Ile     ¹⁰⁷    )

体内研究

SHA 68 (i.p.; 5 and 50 mg/kg) reduces NPS-induced horizontal activity and vertical rearing and climbing.  
 SHA 68 (i.v.; 1 mg/kg) has a T     _1/2    of 0.74 hours, a CL of 4.29 mL/min/kg, and a V     _ss    of 2.53 L/kg.  
 SHA 68 (i.p.; 2.5 mg/kg) has a T     _1/2    of 0.43 hours, a CL of 4.56 mL/min/kg.  

安全信息

MSDS信息

SHA 68 价格(试剂级)

SHA 68 上下游产品信息