N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 CAS#: 717906-29-1

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N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺

生物活性体外研究生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 MSDS N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺
中文同义词	N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺;N-甲基-N-(2-(((2-((2-氧代二氢吲哚-5-基)氨基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)氨基)甲基)苯基)甲磺酰胺;化合物PF 431396;PF-431396 水合物;PF-431396,双重FAK / PYK2抑制剂
英文名称	N-Methyl-N-[2-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide
英文同义词	N-Methyl-N-[2-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide;N-[2-[[[2-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)aMino]-5-(trifluoroMethyl)-4-pyriMidinyl]aMino]Methyl]phenyl]-N-MethylMethanesulfonaMide;N-methyl-N-(2-((2-(2-oxoindolin-5-ylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylamino)methyl)phenyl)methanesulfonamide;N-Methyl-N-[2-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide                                                          PF-431396;N-[2-[[[2-[(2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]amino]methyl]phenyl]-N-methyl-Methanesulfonamide hydrate;PF-431396 hydrate;PF 431396, >=98%;PF-431396;PF431396
CAS号	717906-29-1
分子式	C22H21F3N6O3S
分子量	506.5
EINECS号
相关类别	蛋白酪氨酸激酶;小分子抑制剂，天然产物;小分子抑制剂;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pfizer compounds;Pharmaceuticals;Dual focal adhesion kinase (FAK) and proline-rich tyrosine kinase 2 (PYK2) inhibitor.;Amines;Aromatics
Mol文件	717906-29-1.mol
结构式

N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 性质

N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 用途与合成方法

生物活性

PF-431396是双PYK2/FAK抑制剂，IC50分别为11nM和2 nM。

体外研究

In A20 cells, PF-431396 blocks anti-Ig- and clustering LFA-1-induced tyrosine phosphorylation of Pyk2 and FAK, and further blocks B cell spreading.  PF-431396 consistently inhibits the increase in protein tyrosine phosphorylation (PY) induced by the absence of added calcium and induced by W-7 in the presence of calcium.

生物活性

PF-431396是双PYK2/FAK抑制剂，IC50分别为11nM和2 nM。

靶点

体外研究

在A20细胞中，PF-431396阻断抗Ig-和聚集的LFA-1诱导的Pyk2与 FAK的酪氨酸磷酸化，并进一步阻断B细胞扩散。 PF-431396连续抑制增钙缺乏诱导的和钙存在下W-7诱导的蛋白质酪氨酸酶磷酸化(PY)。

安全信息

MSDS信息

N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 价格(试剂级)

N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 上下游产品信息