半胱氨酸蛋白酶抑制剂 CAS#: 197855-65-5

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半胱氨酸蛋白酶抑制剂

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 半胱氨酸蛋白酶抑制剂价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	半胱氨酸蛋白酶抑制剂
中文同义词	NALPHA-[(苄氧基)羰基]-N-(4-氟-3-氧代-2-丁烷基)苯丙氨酰胺;半胱氨酸蛋白酶抑制剂;Z-FA-FMK游离态;化合物Z-FA-FMK
英文名称	Z-PHE-DL-ALA-FLUOROMETHYLKETONE
英文同义词	Z-PHE-DL-ALA-FLUOROMETHYLKETONE;Carbamic acid,N-[(1S)-2-[(3-fluoro-1-methyl-2-oxopropyl)amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-,phenylmethyl ester;Nalpha-[(Benzyloxy)Carbonyl]-N-(4-Fluoro-3-Oxo-2-Butanyl)Phenylalaninamide                        z-fa-fmk;Nalpha-[(Benzyloxy)Carbonyl]-N-(4-Fluoro-3-Oxo-2-Butanyl)Phenylalaninamide;CS-1504;Z-Phe-DL-Ala-FMK;Benzyl ((2S)-1-((4-fluoro-3-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate;SARS coronavirus,SARS-CoV,RRMs,DNA fragmentation,DEVDase,Caspase,Cathepsin,Inhibitor,externalization of phosphatidylserine,Apoptosis,inhibit,Z FA FMK,reovirus replication,ZFAFMK
CAS号	197855-65-5
分子式	C21H23FN2O4
分子量	386.42
EINECS号
相关类别	小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors;API
Mol文件	197855-65-5.mol
结构式

半胱氨酸蛋白酶抑制剂 性质

半胱氨酸蛋白酶抑制剂 用途与合成方法

生物活性

Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK)是不可逆的cysteine protease抑制剂,同时还可抑制Caspases.

靶点

体外研究

Z-FA-FMK通过成纤维细胞和破骨细胞抑制纤维状胶原的降解。 Z-FA-FMK通过抑制巨噬细胞中NF-kappaB依赖性基因的表达而抑制LPS诱导的细胞因子的产生。  在体外实验中，Z-FA-FMK有效阻断分裂原和IL-2诱导的T细胞增殖。

体内研究

在鼻内肺炎球菌感染的小鼠模型中，Z-FA-FMK显著增加肺和血液中肺炎球菌的生长。在重症综合性免疫缺陷小鼠体内，Z-FA-FMK阻断Ras致癌肿瘤和宿主心脏组织的呼吸道病毒感染。

安全信息

MSDS信息

半胱氨酸蛋白酶抑制剂 价格(试剂级)

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