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ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺 CAS#: 868273-06-7信息二维码

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ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺

生物活性体外研究特征生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 MSDS ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
中文同义词5-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺;ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺;5-氯-3-乙基N-[2-(4-哌啶-1-基)苯基乙基]-1H-吲哚-2-甲酰胺;化合物ORG 27569;5-氯-3-乙基-N-(4-(哌啶-1-基)苯乙基)-1H-吲哚-2-甲酰胺;ORG 27569,CB 1受体变构调节剂
英文名称5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic  acid  [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide
英文同义词5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic  acid  [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide;Org  27569;Org27569 5-Chloro-3-ethyl-N-[2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]ethyl-1H -indole-2-carboxamide;5-Chloro-3-ethyl-N-[2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]ethyl-1H-indole-2-carboxamide;1H-Indole-2-carboxamide,5-chloro-3-ethyl-N-[2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]ethyl]-;CS-412;5-Chloro-3-ethyl-N-(4-(piperidin-1-yl)phenethyl)-1H-indole-2-carboxamide;N-(4-(piperidin-1-yl)phenethyl)-5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxamide
CAS号868273-06-7
分子式C24H28ClN3O
分子量409.95
EINECS号278-169-7
相关类别抑制剂;小分子抑制剂;G蛋白偶联受体&G蛋白;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors
Mol文件868273-06-7.mol
结构式ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺 结构式

ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺 性质

沸点660.3±55.0 °C(Predicted)
密度1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度H2O:<2毫克/毫升
形态粉末
酸度系数(pKa)14.87±0.30(Predicted)
颜色白色

ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺 用途与合成方法

生物活性

Org 27569是cannabinoid CB1 receptor变构调节剂,通过增强激动剂亲和力而诱导CB1受体状态改变,且降低逆向激动剂的亲和力。

体外研究

Org 27569是CB1大麻素受体的别构调节剂。它显著增加CB1受体与激动剂的结合,并显著降低CB1受体与反向激动剂的特异性结合。 Org 27569诱导CB1以高亲和力结合激动剂,受体内化,以及下游ERK磷酸化。变构配体Org 27569促进激动剂与CB1的结合,但是阻断TM6中的构象变化。Org 27569诱捕受体与不同的激动剂结合,但没有构象状态的信号。

特征

诱捕受体与不同的激动剂结合,但没有构象状态的信号。

生物活性

Org 27569是cannabinoid CB1 receptor变构调节剂,通过增强激动剂亲和力而诱导CB1受体状态改变,且降低逆向激动剂的亲和力。

靶点

TargetValue
CB1

体外研究

Org 27569是CB1大麻素受体的别构调节剂。它显著增加CB1受体与激动剂的结合,并显著降低CB1受体与反向激动剂的特异性结合。 Org 27569诱导CB1以高亲和力结合激动剂,受体内化,以及下游ERK磷酸化。变构配体Org 27569促进激动剂与CB1的结合,但是阻断TM6中的构象变化。Org 27569诱捕受体与不同的激动剂结合,但没有构象状态的信号。

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3

MSDS信息

ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-13288Org 27569
1 mg202元
2024/08/19HY-13288Org 27569
5 mg505元

ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺 上下游产品信息

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