PF04418948 CAS#: 1078166-57-0

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PF04418948

用途生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS PF04418948价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	PF04418948
中文同义词	化合物PF04418948;1-(4-氟苯甲酰基)-3-(((6-甲氧基萘-2-基)氧基)甲基)氮杂环丁烷-3-羧酸;PF 04418948,EP2受体拮抗剂;1-(4-氟苯甲酰基)-3-(((6-甲氧基萘-2-氧基))甲基)氮杂环丁烷-3-甲酸
英文名称	PF 04418948
英文同义词	1-(4-Fluorobenzoyl)-3-[[(6-methoxy-2-naphthalenyl)oxy]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid;PF 04418948;1-(4-FLUOROBENZOYL)-3-[(6-METHOXYNAPHTHALEN-2-YL)OXYMETHYL]AZETIDINE-3-CARBOXYLIC ACID;PF-04418948;PF04418948;PF 04418948;CS-2852;PF-0441848;PF04418948; PF 04418948;3-Azetidinecarboxylic acid, 1-(4-fluorobenzoyl)-3-[[(6-methoxy-2-naphthalenyl)oxy]methyl]-
CAS号	1078166-57-0
分子式	C23H20FNO5
分子量	409.41
EINECS号
相关类别	小分子抑制剂;抑制剂;生物化工
Mol文件	1078166-57-0.mol
结构式

PF04418948 性质

PF04418948 用途与合成方法

用途

PF-04418948是一种口服有效、有效和选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16 nM。

生物活性

PF-04418948 是一种有效的选择性前列腺素 EP₂ receptor 拮抗剂，IC50 为 16 nM。Phase 1.

靶点

体外研究

PF-04418948拮抗butaprost和PGE2对EFS诱导的人子宫肌层收缩的作用，也会拮抗PGE2诱导的小鼠气管卡巴胆碱预收缩环松弛。 PF-04418948完全抑制分别由ONO-AE1-259和PGE2引起的小鼠和豚鼠气管松弛。从BMT小鼠或HSCT亲本离体的中性粒细胞中，PF-04418948恢复中性粒细胞胞外菌网(NETs)的形成。

体内研究

在大鼠中，PF-04418948(10 mg/kg, p.o.)使平均皮肤血流量峰值响应和AUC _0–60分别减少41%和61%。

安全信息

MSDS信息

PF04418948 价格(试剂级)

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