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2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺
中文同义词2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺;PORCUPINE抑制剂(LGK974);2-(2,3-二甲基-[2,4-联吡啶]-5-基)-N-(5-(吡嗪-2-基)吡啶-2-基)醋胺石;MK-0991, L-743872;NOVARTIS诺华;7'-二氯荧光素二乙酸酯;2-(2',3-二甲基-[2,4'-联吡啶]-5-基)-N-(5-(吡嗪-2-基)吡啶-2-基)乙酰胺;乙酰胺杂质LGK(乙酰胺杂质43)
英文名称LGK-974
英文同义词CS-1102;LGK974; LGK-974;2-(2',3-Dimethyl-2,4'-bipyridin-5-yl)-N-[5-(2-pyrazinyl)-2-pyridi nyl]acetamide;LGK974(NVP-LGK974);2-[5-Methyl-6-(2-methyl-4-pyridyl)-3-pyridyl]-N-(5-pyrazin-2-yl-2-pyridyl)acetamide;LGK-974;2-(2',3-diMethyl-[2,4'-bipyridin]-5-yl)-N-(5-(pyrazin-2-yl)pyridin-2-yl)acetaMide;2',3-Dimethyl-N-[5-(2-pyrazinyl)-2-pyridinyl]-[2,4'-bipyridine]-5-acetamide
CAS号1243244-14-5
分子式C23H20N6O
分子量396.44
EINECS号
相关类别小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;细胞生物学试剂;Inhibitors
Mol文件1243244-14-5.mol
结构式2<i></i>',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4<i></i>'-联吡啶]-5-乙酰胺 结构式

2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺 性质

熔点176 - 180°C
沸点650.9±55.0 °C(Predicted)
密度1.268±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Refrigerator
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)12.24±0.70(Predicted)
形态固体
颜色白色至类白色

2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺 用途与合成方法

生物活性

LGK-974 (NVP-LGK974, WNT974)是一种有效的特异性PORCN抑制剂,抑制Wnt信号通路,在TM3细胞中IC50为0.4 nM。Phase 1。

靶点

TargetValue
Porcn
(TM3 cells)

体外研究

LGK-974在PORCN放射配体结合测定中,可有效取代[ LGK974能特异性地抑制三种RNF43突变细胞株HPAF-II, PaTu 8988S, 和 Capan-2的生长。

体内研究

LGK-974 (3 mg/kg)作用于小鼠MMTV-WNT1肿瘤模型和人的头部和颈部鳞状细胞癌模型(hn30),抑制 Wnt 信号通路,诱导肿瘤退化且小鼠体重没有明显的下降。 LGK-974 (5 mg/kg, p.o., BID) 也能抑制RNF43-突变胰腺肿瘤(HPAF-II 和Capan-2)的生长。

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-175452',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺
LGK974
1243244-14-52mg800元
2024/08/19HY-175452',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺
LGK974
1243244-14-510mM * 1mLin DMSO1134元

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