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4-氨基-N-[(1S)-1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶甲酰胺 CAS#: 1143532-39-1信息二维码

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4-氨基-N-[(1S)-1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶甲酰胺

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 4-氨基-N-[(1S)-1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶甲酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称4-氨基-N-[(1S)-1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶甲酰胺
中文同义词4-氨基-N-[(1S)-1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶甲酰胺;AZD5363, 一种有效的 PAN-AKT 激酶抑制剂;AKT激酶抑制剂(AZD5363);AZD5363 抑制剂;化合物CAPIVASERTIB;AZD5363 ; AZD-5363 ; AZD 5363 ; CAPIVASERTIB;AKT亚型抑制剂;(S)-4-氨基-N-(1-(4-氯苯基)-3-羟丙基)-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)哌啶-4-甲酰胺
英文名称AZD5363
英文同义词AZD5356;AZD5363;4-Amino-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4-piperidinecarboxamide;4-Piperidinecarboxamide, 4-amino-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-;4-Amino-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4-piperidinecarboxamide AZD5363;AZD 5363 dihydrochloride;AZD5363;AZD-5363;AZD 5363;(S)-4-Amino-N-(1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidi
CAS号1143532-39-1
分子式C21H25ClN6O2
分子量428.92
EINECS号
相关类别信号转导通路激酶抑制剂;小分子抑制剂;抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors;Akt;mTOR;PI3K;PI3K/Akt/mTOR
Mol文件1143532-39-1.mol
结构式4-氨基-N-[(1S)-1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶甲酰胺 结构式

4-氨基-N-[(1S)-1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶甲酰胺 性质

熔点161-164°C
密度1.381
储存条件Refrigerator
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态固体
酸度系数(pKa)13.93±0.50(Predicted)
颜色灰白色至浅米色

4-氨基-N-[(1S)-1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶甲酰胺 用途与合成方法

生物活性

Capivasertib (AZD5363)有效抑制Akt(Akt1/Akt2/3)的所有亚型,在无细胞试验中IC50为3 nM/8 nM/8 nM,对P70S6K/PKA也具有相似的抑制效果,而对ROCK1/2抑制活性较低。Phase 2。

靶点

TargetValue
Akt1
(Cell-free assay)
3 nM
Akt2
(Cell-free assay)
8 nM
Akt3
(Cell-free assay)
8 nM
ROCK2
(Cell-free assay)
56 nM

体外研究

AZD5363是有效的Akt抑制剂,抑制Akt1, Akt2 和 Akt3时,IC50分别为3 nM, 8 nM 和 8 nM。PIK3CA突变的激活,肿瘤抑制基因PTEN的丢失或失活,或HER2的扩增,都与AZD5363有着显著的关系。此外,还可以看出细胞系的RAS突变状态与抗AZD5363之间的相关性。AZD5363在细胞中抑制AKT底物的磷酸化,效价约为0.3〜0.8μM。AZD5363抑制182种实体和血液肿瘤细胞系中的41种细胞增殖,效价为< 3 μM。

体内研究

AZD5363按100, 300 mg/kg剂量口服给药裸鼠,降低BT474c移植瘤中PRAS40, GSK3β,和 S6的磷酸化,这种作用具有剂量和时间依赖性,也可逆性地增加血糖浓度,且降低U87-MG移植瘤中2[

安全信息

MSDS信息

4-氨基-N-[(1S)-1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶甲酰胺 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-154314-氨基-N-[(1S)-1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶甲酰胺
Capivasertib
1143532-39-15mg950元
2024/08/19HY-154314-氨基-N-[(1S)-1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶甲酰胺
Capivasertib
1143532-39-110mM * 1mLin DMSO1060元

4-氨基-N-[(1S)-1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶甲酰胺 上下游产品信息

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