ARQ 621
生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS ARQ 621价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | ARQ 621 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物ARQ 621;(R)-N-(3-氨基丙基)-3-氯-N-(1-(7-氯-4-氧代-3-(苯基氨基)-3,4-二氢喹唑啉-2-基)丁-3-炔-1-基)-2-氟苯甲酰胺 |
| 英文名称 | ARQ 621 |
| 英文同义词 | ARQ 621;N-(3-aminopropyl)-3-chloro-N-[(1R)-1-[7-chloro-3,4-dihydro-4-oxo-3-(phenylamino)-2-quinazolinyl]-3-butyn-1-yl]-2-fluoro-benzamide;ARQ-621;ARQ621;Benzamide, N-(3-aminopropyl)-3-chloro-N-[(1R)-1-[7-chloro-3,4-dihydro-4-oxo-3-(phenylamino)-2-quinazolinyl]-3-butyn-1-yl]-2-fluoro-;ARQ 621 USP/EP/BP;motor,inhibit,cell,ARQ 621,division,protein,Inhibitor,microtubule,ARQ621,Kinesin,Anti-tumor,Eg5,ARQ-621;(R)-N-(3-Aminopropyl)-3-chloro-N-(1-(7-chloro-4-oxo-3-(phenylamino)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)but-3-yn-1-yl)-2-fluorobenzamide |
| CAS号 | 1095253-39-6 |
| 分子式 | C28H24Cl2FN5O2 |
| 分子量 | 552.43 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂,天然产物;标准品;Inhibitors |
| Mol文件 | 1095253-39-6.mol |
| 结构式 | ![]() |
ARQ 621 性质
| 沸点 | 730.6±70.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 9.40±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
ARQ 621 用途与合成方法
生物活性
ARQ621是一种变构选择性的Eg5 mitotic motor protein抑制剂。第1阶段。
体外研究
在体外实验中,ARQ 621对广谱人癌细胞系,包括结肠,肺,子宫内膜,膀胱,和血液肿瘤细胞系表现出抗肿瘤活性,而对造血细胞的细胞毒性显著降低。
体内研究
ARQ 621,作为一种新型临床期候选药物,抑制许多异种移植物在无胸腺小鼠体内的生长,比如胰腺癌,乳腺癌,前列腺癌和卵巢癌,而不改变血液疾病。此外,在临床前小鼠疗效模型或在大鼠和狗体内的安全研究中表明,ARQ 621没有骨髓毒性。
生物活性
ARQ621是一种变构选择性的Eg5 mitotic motor protein抑制剂。第1阶段。
靶点
| Target | Value |
| Eg5 mitotic motor protein |
体外研究
在体外实验中,ARQ 621对广谱人癌细胞系,包括结肠,肺,子宫内膜,膀胱,和血液肿瘤细胞系表现出抗肿瘤活性,而对造血细胞的细胞毒性显著降低。
体内研究
ARQ 621,作为一种新型临床期候选药物,抑制许多异种移植物在无胸腺小鼠体内的生长,比如胰腺癌,乳腺癌,前列腺癌和卵巢癌,而不改变血液疾病。此外,在临床前小鼠疗效模型或在大鼠和狗体内的安全研究中表明,ARQ 621没有骨髓毒性。
安全信息
MSDS信息
ARQ 621 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-16062 | ARQ 621 ARQ 621 | 1095253-39-6 | 1 mg | 540元 |
| 2024/08/19 | HY-16062 | ARQ 621 | 5 mg | 1150元 |



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