PHENYLETHYNSULFONIC ACID AMIDE CAS#: 64984-31-2

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PHENYLETHYNSULFONIC ACID AMIDE

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS PHENYLETHYNSULFONIC ACID AMIDE价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	PHENYLETHYNSULFONIC ACID AMIDE
中文同义词	2-苯基乙炔磺酰胺;2-苯乙炔磺酰胺;苯乙炔基磺酰胺;P53抑制剂(PFT-Α);化合物PIFITHRIN-Μ;2-苯乙炔基-1-磺酰胺;PIFITHRIN-渭
英文名称	Pifithrin-μ
英文同义词	PHENYLETHYNESULFONAMIDE;Pifithrin-μ - CAS 64984-31-2 - Calbiochem;CS-1119;PHENYLETHYNSULFONIC ACID AMIDE;PIFITHRIN-MU;Pifithrin--;Phenyl-ethynesulfonic Acid Amide;Pifithrin-u
CAS号	64984-31-2
分子式	C8H7NO2S
分子量	181.21
EINECS号
相关类别	细胞生物学试剂;小分子抑制剂，天然产物;活性分子;Sulfur & Selenium Compounds;All Inhibitors;Inhibitors;Mutagenesis Research Chemicals
Mol文件	64984-31-2.mol
结构式

PHENYLETHYNSULFONIC ACID AMIDE 性质

PHENYLETHYNSULFONIC ACID AMIDE 用途与合成方法

生物活性

Pifithrin-μ (NSC 303580, PFTμ, 2-Phenylethynesulfonamide) 是一种特异性的p53抑制剂，通过降低其与Bcl-xL和Bcl-2的亲和力而发挥作用，也抑制HSP70功能和细胞自噬。

靶点

体外研究

Pifithrin-μ干扰p53结合到线粒体和抑制依赖p53的小鼠胸腺细胞原代细胞响应于γ辐射的迅速细胞凋亡。 Pifithrin-μ，作为可诱导HSP70的抑制剂，作用于急性髓细胞性白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的细胞系，其显著抑制细胞活性的IC50值范围为2.5〜12.7μM，同样可作用于初级AML母细胞。 Pifithrin-μ也可以  IC50 (range 5.7-37.2  μ M)的一个中间值8.9 μ M高效作用于初级AML母细胞，并且以剂量依赖性的方式诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。此外，Pifithrin-μ作用于NALM-6细胞，可增强活化型Caspase-3并降低AKT 与ERK1/2。 Pifithrin-μ以Caspase依赖性的和独立的方式都可增加Annexin V(+)细胞，促进TRAIL诱导的细胞凋亡，并阻止癌细胞的生长。

体内研究

Pifithrin-μ (40 mg/kg, ip)作用于Gy全身γ辐射的C57B1/6J小鼠8 或9，产生对p53依赖的细胞凋亡的保护作用。在携带移植瘤小鼠模型中，Pifithrin-μ显著增强TRAIL对MIAPACA-2肿瘤生长的抑制作用。

安全信息

MSDS信息

PHENYLETHYNSULFONIC ACID AMIDE 价格(试剂级)

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上游原料

(Z)-2-氯-2-苯基- 乙烯磺酰胺Α-ACETOPHENONESULFONIC ACIDSODIUM SALT苯乙炔