PD 123319 CAS#: 130663-39-7

微信扫码

PD 123319

生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS PD 123319价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	PD 123319
中文同义词	化合物PD123319
英文名称	PD 123319 ditrifluoroacetate
英文同义词	1-[[4-(DIMETHYLAMINO)-3-METHYLPHENYL]METHYL]-5-(DIPHENYLACETYL)-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE-6-CARBOXYLIC ACID DITRIFLUOROACETATE;(3S)-9-[(4-DIMETHYLAMINO-3-METHYL-PHENYL)METHYL]-4-(2,2-DIPHENYLACETYL)-4,7,9-TRIAZABICYCLO[4.3.0]NONA-7,10-DIENE-3-CARBOXYLIC ACID;PD 123,319;PD 123,319 DITRIFLUOROACETATE;S(+)-1-[[4-(DIMETHYLAMINO)-3-METHYLPHENYL]METHYL]-5-(DIPHENYLACETYL)-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-IMIDAZOL[4,5-C]PYRIDINE-6-CARBOXYLIC ACID DITRIFLUOROACETATE;PD 123,319 DITRIFLUOROACETATE POTENT AND  SELECTIVE;1-((4-(Dimethylamino)-3-methylphenyl)methyl)-5-(diphenylacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4.5-c]pyridine-6-carboxyli;CS-953
CAS号	130663-39-7
分子式	C31H32N4O3
分子量	508.61
EINECS号
相关类别	内分泌与激素;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors;Angiotensin
Mol文件	130663-39-7.mol
结构式

PD 123319 性质

PD 123319 用途与合成方法

生物活性

PD123319是一种有效的，选择性AT2血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂， IC50为34 nM。

体外研究

PD123319在多种不同组织中所用受体的两个子类中表现不同。¹²⁵I--AII特异性标记两类结合在膜制备牛肾上腺glomerulosa细胞位点。第一类（DuP-753敏感）代表约85％的总结合位点，并对DUP-753具有高亲和力（IC 50为92.9 nM）。 PD-123319不会对^{125 I-AII结合到本位点有任何影响。第二类结合位点对PD-123319更敏感， IC 50是6.9 nM，并且对DUP-753的亲和力低得多（IC50值约10 mM）。}

体内研究

PD123319对脑血流量的自我调节没有影响。急性AT2受体阻断不影响脑血流自动调节功能。 PD 123319静脉给药导致了高血压大鼠中瞬时的剂量依赖性的MAP增加，3毫克/千克的PD123319导致MAP维持约为7.4分钟。

生物活性

PD123319是一种有效的，选择性AT2血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂， IC50为34 nM。

靶点

体外研究

PD123319在多种不同组织中所用受体的两个子类中表现不同。

体内研究

PD123319对脑血流量的自我调节没有影响。急性AT2受体阻断不影响脑血流自动调节功能。 PD 123319静脉给药导致了高血压大鼠中瞬时的剂量依赖性的MAP增加，3毫克/千克的PD123319导致MAP维持约为7.4分钟。

安全信息

MSDS信息

PD 123319 价格(试剂级)

PD 123319 上下游产品信息