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885101-89-3(GW9508)

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 885101-89-3(GW9508)价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称885101-89-3(GW9508)
中文同义词4-[[(3-苯氧基苯基)甲基]氨基]苯丙酸;4-[[(3-苯氧苯基)甲基]氨基]苯乙酸;3-(4-((3-苯氧基苄基)氨基)苯基)丙酸;化合物GW 9508;4-[[(3-苯氧苯基)甲基]氨基]苯基乙酸;GW9508,FFA 1受体激动剂
英文名称GW9508
英文同义词GW9508;4-[[(3-Phenoxyphenyl)methyl]amino]benzenepropanoicacid;3-(4-((3-Phenoxybenzyl)aMino)phenyl)propanoic acid;885101-89-3(GW9508);GW9508, >=99%;Benzenepropanoic acid, 4-[[(3-phenoxyphenyl)methyl]amino]-;4-[[(3-Phenoxyphenyl)methyl]amino]benzenepropanoic acid                                          GW9508;GW 9508      4-[[(3-Phenoxyphenyl)methyl]amino]benzenepropanoic acid
CAS号885101-89-3
分子式C22H21NO3
分子量347.41
EINECS号
相关类别小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;内分泌与激素;信号转导通路激酶抑制剂;Inhibitors
Mol文件885101-89-3.mol
结构式885101-89-3(GW9508) 结构式

885101-89-3(GW9508) 性质

熔点90-92°C
沸点538.4±45.0 °C(Predicted)
密度1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度二甲基亚砜:>20mg/mL
酸度系数(pKa)4.77±0.10(Predicted)
形态白色粉末
颜色米白色
稳定性自购买之日起,稳定期为 1 年。 其DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 3 个月。

885101-89-3(GW9508) 用途与合成方法

生物活性

GW9508 是一种有效的选择性 G 蛋白偶联受体 FFA1 (GPR40) 和 GPR40 激动剂,pEC50 值分别为 7.32 和 5.46。GW9508 对 GPR40 的选择性是 GPR120 的 100 倍左右,对其他 GPCR,激酶,蛋白酶,整联蛋白和 PPAR 无活性。GW9508 是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾 (KATP) 通道开放剂。GW9508 具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。

靶点

pEC50: 7.32 (GPR40) and 5.46 (GPR120)

体外研究

GW9508 stimulates intracellular Ca     2+    mobilization in HEK-293 cells expressing GPR40 (pEC     50    of 7.32) or GPR120 (pEC     50    of 5.46), but not in the parent HEK-293 cell line.  
 GW9508 produces a concentration-dependent increase (pEC     50    of 6.14) in glucose-stimulated insulin secretion at high glucose levels (25 mM). This resulted in a 1.52-fold increase in insulin secretion with 20 μM GW9508 in the presence of 25 mM glucose, compared with 25 mM glucose alone. The ability of GW9508 (10 μM) to enhance insulin secretion from MIN6 cells is significantly enhanced as glucose concentrations are increased.  
 GW9508 inhibits CCL17 and CCL5 expression in a pertussis toxin-sensitive manner. The inhibitory effect by GW9508 is abrogated by depletion of GPR40 with RNA interference. GW9508 further suppresses expression of IL-11, IL-24, and IL-33 induced in HaCaT cells by TNF-α and IFN-γ. GW9508 also inhibits CCL5 and CXCL10 production by normal human epidermal keratinocytes.

   

体内研究

Administration of GW9508 200 (μM) topically to the skin suppresses ear swelling in a repeated hapten application model (BALB/c and C57BL/6 mice) and contact hypersensitivity with downregulation of CCL5 and CXCL10, respectively.

   

用途 

GW9508 is a GPR40 full agonist, used to regulate glucose in rats. Can be applied to the treatment of diabetes type 2. GPR120 selective and potent agonist also used in the treatment of diabetes type 2 due to GPR120鈥檚 ability to mediate GLP-1 secretion, insulin sensitization and anti-obesity effects.

安全信息

危险品标志Xn,N
危险类别码22-37/38-41-50/53
安全说明26-39-60-61
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3

MSDS信息

885101-89-3(GW9508) 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-15589GW9508
5 mg312元
2024/08/19HY-15589885101-89-3(GW9508)
GW9508
885101-89-310mg500元

885101-89-3(GW9508) 上下游产品信息

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