德鲁替康 CAS#: 1599440-13-7

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德鲁替康

抗体偶联药物用途作用机制 用途与合成方法 MSDS 德鲁替康价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	德鲁替康
中文同义词	HER3抗体偶联体药物U3-1402;德鲁替康;化合物DERUXTECAN;N-((S)-10-苄基-1-(((1S,9S)-9-乙基-5-氟-9-羟基-4-甲基-10,13-二氧代-2,3,9,10,13,15-六氢-1H,12H-苯并[DE]吡喃并[3',4':6,7]吲哚嗪并[1,2-B]喹啉-1-基)氨基)-1,6,9,12,15-五氧代-3-氧杂-5,8,11,14-四氮杂十六烷-16-基)-6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺;U3-1402;N-[(S)-10-苄基-1-[[(1S,9S)-9-乙基-5-氟-9-羟基-4-甲基-10,13-二氧代-1,2,3,9,10,12,13,15-八氢苯并[DE]吡喃并[3',4':6,7]吲嗪并[1,2-B]喹啉-1-基]氨基]-1,6,9,12,15-五氧代-3-氧杂-5,8,11,14-四氮杂十六烷-16-基]-6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺;N-((S)-10-苄基-1-(((1S,9S)-9-乙基-5-氟-9-羟基-4-甲基-10,13-二氧代-2,3,9,10,13,15-六氢-1H,12H-苯并[DE]吡喃并[3',4':6,7]吲哚嗪并[1,2-B]喹啉-1-基)氨基)-1,6,9,12,15-五氧代-3-氧杂-5,8,11,14-四氮杂十六烷-16-基)-6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺;伊班膦酸杂质32
英文名称	Deruxtecan
英文同义词	Deruxtecan analog;Deruxtecan;Glycinamide, N-[6-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-1-oxohexyl]glycylglycyl-L-phenylalanyl-N-[[2-[[(1S,9S)-9-ethyl-5-fluoro-2,3,9,10,13,15-hexahydro-9-hydroxy-4-methyl-10,13-dioxo-1H,12H-benzo[de]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-1-yl]amino]-2-oxoethoxy]methyl]-;MC-GGFG-Exetecan;Deruxtecan（DX-8951）;N-((S)-10-Benzyl-1-(((1S,9S)-9-ethyl-5-fluoro-9-hydroxy-4-methyl-10,13-dioxo-2,3,9,10,13,15-hexahydro-1H,12H-benzo[de]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-1-yl)amino)-1,6,9,12,15-pentaoxo-3-oxa-5,8,11,14-tetraazahexadecan-16-yl)-6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanamide;Drug-Linker Conjugates for ADC,Inhibitor,inhibit,Deruxtecan;Ibandronate Impurity 32
CAS号	1599440-13-7
分子式	C52H56FN9O13
分子量	1034.05
EINECS号
相关类别	多肽;HER3抗体偶联体药物-U3-1402;原料药;抗体偶联药物中间体;活性小分子库;化学试剂;生物试剂;生物;Pharmaceutical;API;ADC
Mol文件	1599440-13-7.mol
结构式

德鲁替康 性质

德鲁替康 用途与合成方法

抗体偶联药物

曲妥珠单抗-德鲁替康 （DS-8201） 是一种抗体偶联药物 （ADC） ，由人源化抗 HER2 单克隆抗体 （Trastuzumab） 、可裂解四肽基连接剂和细胞毒性拓扑异构酶I抑制剂 （DXd） 组成，该抑制剂可阻止癌细胞复制 DNA，从而导致癌细胞死亡。曲妥珠单抗-德鲁替康已被批准用于治疗 HER2 阳性转移性乳腺癌和胃癌患者。曲妥珠单抗-德鲁替康（DS-8201）由日本药企第一三共开发，阿斯利康于2019年3月与第一三共签订了高达69亿美元的全球合作开发和商业化协议。

用途

HER3抗体偶联体药物U3-1402是由日本第一三共公司开发的靶向人表皮生长因子受体3(humanepithelialgrowthfactorreceptor3,HER3)的抗体偶联药物,临床研究表明其对各种EGFR耐药及耐药机制不明的NSCLC患者均有治疗效果,疾病控制率达100%。该药有望为EGFR-TKI耐药NSCLC患者带来新的治疗方案。

作用机制

U3-1402依赖patritumab端高效靶向肿瘤组织，减少药物全身暴露，最终可实现增效减毒目的。在肿瘤组织中，U3-1402与肿瘤细胞表面异常表达HER3结合形成HER3 U3-1402复合物，内吞至内涵体内，该内涵体被溶酶体吞噬。U3-1402被溶酶体内的组织蛋白酶切割并释放游离的拓扑异构酶I抑制剂DXd，从而诱导DNA损伤和细胞凋亡。

安全信息

MSDS信息

德鲁替康 价格(试剂级)

德鲁替康 上下游产品信息