莫西沙星 CAS#: 151096-09-2

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莫西沙星

喹诺酮类抗菌药作用机制不良反应注意事项生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 莫西沙星价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	莫西沙星
中文同义词	莫西沙星;1-环丙基-7-(S,S-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸;莫西沙星游离碱;莫西沙星(母核)1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸;盐酸莫西沙星MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE;莫西沙星EP杂质;(1S,6S)-1-环丙基-7-(S,S-2,8-二氮杂双环(4.3.0)壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸;(4ΑS-CIS)-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(六氢-6H-吡咯[3,4-B] 吡啶-6-基)-4-氧-3-喹啉羧酸
英文名称	Moxifloxacin
英文同义词	MOXIFLOXACIN;(1'S,6'S)-1-Cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihyd;Moxifloxacin EP Impurity;Moxifloxacin Hydrochloride 2;MOXIFLOXACIN HYDROCHELORIDE;CS-83;7-[(4aS,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid;MAXIOFFOXACIN
CAS号	151096-09-2
分子式	C21H24FN3O4
分子量	401.43
EINECS号	604-773-0
相关类别	抗微生物药物;医药与生物化工;喹诺酮类药物;抗感染药物;原料药;中间体;抗生素;抗病源性微生物药;药物;化合物;抗生素类;医药原料;API;intermediates;医药化工类;化学试剂;对照品;合成抗菌药;化工原料药;杂质对照品;有机化工原料;通用生化试剂-抗生素;014-莫西沙星;化工原料;工业化;对照品
Mol文件	151096-09-2.mol
结构式

莫西沙星 性质

莫西沙星 用途与合成方法

喹诺酮类抗菌药

莫西沙星与左氧氟沙星、加替沙星、吉米沙星是近年来新开发的喹诺酮类抗菌药，其c-7位上氮双环结构加强了对革兰阳性菌的抗菌作用，甲氧基则加强对厌氧菌的作用。此类新品种明显增强了对肺炎链球菌等呼吸道感染常见病原菌的抗菌活性，同时对青霉素耐药的肺炎链球菌、嗜血杆菌属、卡他莫拉菌属以及肺炎支原体、肺炎衣原体等非典型病原体也具有良好抗菌活性，也被称为“呼吸喹诺酮类”。莫西沙星通过干扰Ⅱ、Ⅳ型拓扑异构酶而具有杀菌作用，对革兰阳性细菌、革兰阴性细菌、厌氧菌、肺炎支原体、肺炎衣原体和军团菌具有强大的抗菌作用。与青霉素类、头孢菌素类、糖肽类、大环内酯类及四环素类等抗生素之间无交叉耐药情况。莫西沙星的杀菌活性与异烟肼相仿，对快速增殖期的结核杆菌优于左氧氟沙星，对静止期的结核杆菌略低于左氧氟沙星。适用于急性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病急性发作、社区获得性肺炎和支气管扩张等的治疗。一般口服400mg/次，1次/d；疗程5～7天。不良反应有恶心、胃部不适及腹痛等。对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳妇女及儿童禁用。

作用机制

莫西沙星的作用机制主要是抑制细菌DNA合成，起快速杀菌作用，可以作用于细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而造成酶-DNA复合物的断裂。DNA旋转酶又称拓扑异构酶Ⅱ，由gyrA、gyrB亚基组成，DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅰ共同调控DNA的复制过程。DNA旋转酶在整个复制过程中主要起维持DNA适度盘绕的作用。拓扑异构酶Ⅳ由parC和parE亚基构成，它的结构与DNA旋转酶有类似之处，其中parC与gyrA，parE和gyrB具有一定的同源性。拓扑异构酶Ⅳ可将复制完成的子代DNA分配至子代细胞中，与DNA旋转酶共同完成细菌DNA的复制。莫西沙星可将酶-DNA复合物稳定在DNA链切断后的状态，终止DNA的复制，从而产生细胞毒作用。莫西沙星对多数革兰阴性菌的主要作用位点是DNA旋转酶，而对革兰阳性菌的作用位点以拓扑异构酶Ⅳ为主。

不良反应

莫西沙星最常见的不良反应包括：恶心、腹泻、头痛和头晕以及心脏Q-T间期延长。
较少见的不良反应，包括全身反应（如过敏反应等）、心血管系统反应（如高血压、心悸）、消化系统反应（如腹痛、厌食、便秘、消化不良等）、骨骼肌肉系统反应（如关节痛、肌肉痛）、神经系统反应（如激动、焦虑、失眠、紧张、感觉异常等）、呼吸系统反应（如呼吸困难）、皮肤软组织系统反应（如瘙痒、皮疹、多汗等）。
此外，莫西沙星还可能导致部分实验室检验异常，如中性粒细胞减少，碱性磷酸酶、血清尿素氮、血清肌酐升高等。

注意事项

1）如果口服莫西沙星，请固定在每天同一时间服药，餐前餐后均可；如果静脉滴注莫西沙星，请至少滴注90分钟；
2）用药后接触阳光或紫外线，可能引起严重的光过敏，出现过度晒伤的症状，所以用药期间请采取防晒措施；
3）莫西沙星可能引起头晕等情况，用药期间尽量避免驾驶等危险行为；
4）用药后可能会干扰血糖，如果糖尿病患者使用，请注意监测血糖；
用药后可能引发严重副作用，如肌腱炎、肌腱断裂、周围神经病变及中枢神经系统副作用，或加重重症肌无力，如果出现以上副作用，请停药并联系医师，避免再次用药。

生物活性

Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

靶点

Bacterial

体外研究

The in vitro activities of Moxifloxacin and Amoxicillin are compared by time-kill curve and inhibition of intracellular growth experiments by using a model of bone marrow-derived mouse macrophages infected by     L. monocytogenes    EGDe. Moxifloxacin acts much more rapidly, beginning to exert its effects in the first 3 h and achieving complete broth sterilization within 24 h of incubation. Moxifloxacin appears to have a protective effect against macrophage lysis, as many cells are still viable after 24 h of incubation.

体内研究

Moxifloxacin (12 mg/kg; intravenous injection; once-three times per day; for 7 days; white male Wistar rats) treatment every 8 hours is accompanied by longer survival. Tissue cultures 30 hours after bacterial challenge shows considerably less bacterial overgrowth in the spleens and lungs of moxifloxacin-treated than in salinetreated animals and without being toxic.

用途 

生化研究

用途 

氟喹诺酮类抗菌药。DNA拓扑异构酶抑制剂，可用于治疗金葡菌、流感杆菌、肺炎球菌等引起的社会获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，急性窦炎等。

生产方法 

1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-8-甲氧基-4-氧-3-喹啉羧酸溶于乙腈和二甲基甲酰胺，加入1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷和(+)-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，回流1h。冷却，过滤析出的沉淀，水洗。和水一起搅拌片刻，过滤，干燥。剩余物用硅胶层析，二氯甲烷/甲醇/17%氨水=30：8：1展开，得莫西沙星，熔点203~208℃。

安全信息

MSDS信息

莫西沙星 价格(试剂级)

莫西沙星 上下游产品信息

上游原料

正辛烷烟酸诺氟沙星氮杂双环乙酐硫酸吡啶2氘代乙二醇氰化亚铜乙醇镁六水三氯化铁氢氧化钯氯化亚砜环丙胺原甲酸三乙酯氟化钠对甲苯磺酸丙二酸二乙酯氢氧化钾碳酸氢钠醋酸