5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 CAS#: 118307-04-3

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5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮

齐拉西酮中间体

中文名称	5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
中文同义词	5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮;6-氯-5-(2-氯乙酰基)二氢吲哚-2-酮;5-氯乙酰基-6-氯吲哚酮;5-氯乙酰基-6-氯吲哚-2-酮;5-氯乙酰基-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮;齐拉西酮杂质14;齐拉西酮杂质1161;盐酸齐拉西酮杂质8
英文名称	5-Chloroacetyl-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indole-2-one
英文同义词	5-CHLOROACETYL-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOLE-2-ONE;5-CHLOROACETYL-6-CHLOROOXINDOLE;6-CHLORO-5-(CHLOROACETYL)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE;5-Chloroacetyl-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one;6-chloro-5-(2-chloro-1-oxoethyl)-1,3-dihydroindol-2-one;5-Chloroacetyl-6-chloro-1,3-dihydroindol-2H-indone-2-one;5-Chloroacetyl-6-chlorol-1,3-d;6-Chloro-5-(chloroacetyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 97%
CAS号	118307-04-3
分子式	C10H7Cl2NO2
分子量	244.07
EINECS号	601-518-5
相关类别	其它;Indoline & Oxindole;Indoles and derivatives;blocks;IndolesOxindoles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals
Mol文件	118307-04-3.mol
结构式

5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 性质

5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 用途与合成方法

齐拉西酮中间体

齐哌西酮中间体：5-(2-氯乙基)-6-氯-1,3-二氢-吲哚-2-(2H)-酮，5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮，3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑盐酸盐
齐哌西酮是一种非典型抗精神病药，属苯并噻唑哌嗪类化合物，在体外，本品对多巴胺D2、D3、5-HT2A、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D和α1 肾上腺素受体的亲和力很强;对组胺H1受体的亲和力中等。对多巴胺D1、D2、5-HT2A、5-HT1D具拮抗作用，对5-HT1A受体起激动作用。本品抑制突触前膜对5-HT和去甲肾上腺素的再摄取。作用机制尚不清楚，可能通过对多巴胺D2和5-HT2的联合拮抗作用而产生抗精神分裂症疗效，其阻断强度类似于利培酮和氟哌啶醇，比奥氮平、奎硫平和氯氮平均强，主要用于急性或慢性，初发或复发的精神分裂症，对精神分裂症的阴性，阳性症状均有效。尤其是阴性症状效果更好。它可减轻幻觉、妄想、思维和行动异常等阳性症状;也改善情绪单调、意志性行为减少等阴性症状。
非典型抗精神病药又称为新一代抗精神病药，是指对多巴胺D2受体的阻断弱于对5-HT2A受体的阻断的抗精神病药物，如目前临床上使用的氯氮平、利陪酮、奥氮平、奎硫平、齐拉西酮等药物均属此类。非典型抗精神病药中除氯氮平临床应用较早外(70年代)。
非典型抗精神病药不但阻断多巴胺D2受体，而且还具有更强地阻断5-HT2A受体的作用。当阻断中脑-边缘通路多巴胺D2受体时，能改善患者的阳性症状;当阻断中脑-皮质通路突触前膜上的5-HT2A受体时，可引起多巴胺脱抑制性释放，激动前额皮质背外侧的多巴胺D1受体，改善阴性、认知症状，激动前额皮质背内侧部和眶部的多巴胺D1受体，改善抑郁症状;当阻断黑质-纹状体通路突触前膜上的5-HT2A受体时，引起多巴胺脱抑制性释放，可部分抵消药物对多巴胺D2受体的阻断，故锥体外系反应轻微(长期使用也不易引起迟发性运动障碍);当阻断下丘脑-漏斗部突触前膜上的5-HT2A受体时，引起多巴胺脱抑制性释放，部分抵消药物对多巴胺D2受体的阻断，故高催乳素血症不明显。

安全信息

MSDS信息

5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 上下游产品信息