磺胺二甲基嘧啶 CAS#: 35762-76-6

磺胺二甲基嘧啶

磺胺类药物药理作用 用途与合成方法 MSDS 磺胺二甲基嘧啶价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	磺胺二甲基嘧啶
中文同义词	4,6-二甲基-2-嘧啶甲磺酰胺;磺胺二甲基嘧啶;2-磺酰胺基-4,6-二甲基嘧啶;4,6-二甲基嘧啶-2-磺酰胺
英文名称	Sulfamethazine
英文同义词	SULFADIMETHYLPYRIMIDINE;SULFADIMIDIN;LABOTEST-BB LT00114898;4-AMINO-N-(4,6-DIMETHYL-2-PYRIMIDINYL)BENZENESULFONAMIDE;4-AMINO-N-(4,6-DIMETHYL-PYRIMIDIN-2-YL)-BENZENESULFONAMIDE;4,6-DIMETHYLSULFADIAZINE;4,6-DIMETHYLPYRIMIDINE-2-SULFONAMIDE;AKOS B015995
CAS号	35762-76-6
分子式	C6H9N3O2S
分子量	187.22
EINECS号	821-881-5
相关类别	通用生化试剂-抗生素;SULFONAMIDE
Mol文件	35762-76-6.mol
结构式

磺胺二甲基嘧啶 性质

磺胺二甲基嘧啶 用途与合成方法

磺胺类药物

磺胺二甲基嘧啶（Sulfamethoxazole），常缩写为SMD或SMZ，属于广谱抗生素中的磺胺类药物。它广泛应用于治疗多种细菌感染，尤其在呼吸道、泌尿道和肠道感染的治疗中具有卓越的功效。这一药物以其特定的化学结构和作用机制在医疗领域得到广泛应用，是一种备受信任的抗菌药物。其中磺胺二甲基嘧啶(SM2)因其性质稳定，制造不需粮食做原料产量大品种多价格低使用简便供应充足等优点，在兽医临床和畜牧养殖业中作为饲料添加剂或动物疾病治疗药物广泛应用长期使用极易在动物体内蓄积，致使抗生素残留这类药物显著的毒副作用也引起了人们的广泛关注。

药理作用

磺胺二甲基嘧啶(SM2)是小分子药物，属于典型的半抗原，它本身不能诱导生物体产生抗体，必须将其与蛋白质等大分子载体偶联，形成人工合成的完全抗原，进而制备相应的抗体这也是建立免疫分析过程的前提和关键所在本实验分别采用重氮化(直接连接)戊二醛法(引入间隔臂)将SMT偶联到牛血清白蛋白(BSA)上，用合成的完全抗原免疫小鼠，免疫周期结束后眼眶取血，用酶联免疫分析法测定血清效价，比较两种不同方法合成的完全抗原的免疫效果为下一步的SM2单克隆抗体的制备和SM2残留检测奠定了基础。

化学性质 

磺胺二甲基嘧啶，化学式C12H14N4O2S，分子量278.33，通常呈现为白色结晶粉末，首次合成于20世纪40年代，是磺胺类抗生素家族的一员。磺胺类抗生素最早由德国化学家Gerhard Domagk于1930年代末发现，这类药物的发现对医学领域的革命性影响。磺胺二甲嘧啶作为该家族的一部分，于后来成为一种重要的广谱抗生素。

生产方法 

以磺胺脒为原料，经与乙酰丙酮环合而得。将磺胺脒、乙酰丙酮、亚硫酸氢钠、氢氧化钠和水投入反应釜，加热回流约6h。当反应液中出现结晶后，在加入乙酰丙酮继续回流20h。回收乙酰丙酮后，加入适量的沸水，趁热过滤，滤饼用热水洗涤、重结晶、干燥得磺胺二甲基嘧啶。

安全信息

MSDS信息

磺胺二甲基嘧啶 价格(试剂级)

磺胺二甲基嘧啶 上下游产品信息

上游原料

乙酰丙酮磺胺脒氢氧化钠亚硫酸氢钠